зиции металлич. серебра. Каждый рационально составленный проявляющий раствор представляет сложную смесь различных химич. веществ. Важное значение в процессе П. имеют температура проявляющего раствора и продолжительность проявления. Для объяснения процесса П. с физико-химической точки зрения создан ряд гипотез: 1) коагуляционная теория В. Оствальда и Шаума; 2) адсорбционная теория Банкрофта — Шеппарда и ее видоизменение — теория Рабиновича. В фотографической литературе описано огромное количество эмпирически разработанных рецептов проявляющих растворов. Так, напр.: 1) стандартный парааминофеноловый проявляющий раствор для сенситометрии: парааминофенола — 7, 25 г, сернистокислого натрия (безводного) — 50 г, соды (безводной) — 50 г, воды — до 1.000 мл; 2) универсальный метоло — гидрохиноновый проявляющий раствор: метола — 1 г, гидрохинона — 5 г, сернистокислого натрия (безводного) — 26 г, соды (безводной) — 20 г, бромистого калия — 1 г, воды — до 1.000 мл; 3) проявляющий раствор для негативной кинопленки: метола — 8 г, сернистокислого натрия (безводного) — 60 г, соды (безводной) — 12 г, бромистого калия — 1, 5 г, воды — до 1.000 мл; 4) мелкозернистый проявляющий раствор для негативной кинопленки: метола — 2 г, гидрохинона — 5 г, сернистокислого натрия (безводного) — 100 г, буры — 2 г, воды — до 1.000 мл; 5) проявляющий раствор для позитивной кинопленки: метола — 2 г, гидрохинона — 6 г, сернистокислого натрия (безводного) — 20 г, соды (безводной) — 25 г, бромистого калия — 4, 5 г, воды — до 1.000 мл; *6) проявляющий раствор для фонеграмм (для метода трансверсальной записи): метола — 5 г, гидрохинона — 14 г, сернисто кислого натрия {безводного) — 60 г, соды (безводной) — 22 г, бромистого калия — 0, 8 г, воды — до 1.000 мл; 7) проявляющий раствор особо контрастный (для надписей кинофильмов): метола — 0, 8 г, гидрохинона — 8 г, сернистокислого натрия (безводного) — 40 г, поташа — 50 г, бромистого калия — 5 г, воды — до 1.000 мл; 8) проявляющий раствор пирогалловый дубящий для получения рельефных матриц вымывания при гидротипном методе получения цветных изображений: а) пирогаллола — 5 г, сульфита (безводного) — 3 г, бромистого калия — 2 г, воды — до 1.000 мл, б) поташа — 100 г, воды — до 1.000 мл (перед употреблением растворы «а» и «б» •смешиваются в равных объемах).
Лит.: Курс общей фотографии, под ред. А. И. Рабиновича, К. В. Чибисова, тт. I, III, М. — Л., 1936—37; НеблитК., Общий курс фотографии, пер. с англ., кн. 1—3, [М., 193J — 32], [2 изд.], кн. 1—2, ГМ.], 1932—1933; N 1 еtzА. Н., The theory of development, N. Y., 1922; Meidinger W. Die theoretischen Grundlagen •der photographischen Prozesse, bearbeitet von W. Meidinger, W., 1932; Rabinowitsch A. I., Peissa•chowitsch S. und Minaev, Berichte VIII Intern, Kongr. Phot., Dresden, 1931, 186.
ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, в фотографии так называются вещества, способные избирательно восстанавливать (проявлять) в металлическое •серебро затронутые действием света эмульсионные зерна (скрытое изображение) экспонированного галоидо-серебряного светочувствительного слоя. Практически действие П. в. выражается в том, что скорость восстановления ими зерен галоидного серебра, подвергавшихся освещению, является в значительной •степени большей по сравнению со скоростью восстановления зерен, к-рые не подвергались действию света. Восстановление последнихобразует т. н. вуаль, являющуюся вредным фактором в процессе проявления. Были предложены различные классификации П. в. по тем или иным химическим, фототрафическим или чисто практическим признакам. Наибольшее практическое значение в наст, время имеют П. в., относящиеся к группе органических ароматических соединений и являющиеся производными бензола, нафталина и дифенила. Из других П. в. можно отметить закисное лимоннокислое или щавелевокислое железо, находящие применение в мокром коллодионном процессе, гидросульфит натрия, ронгалит С, гидразин, гидроксиламин и перекись водорода. В последнее время было исследовано, что неплохими проявляющими свойствами обладает изовитамин С, к-рый образует новый класс фотографических проявителей. Имеется целый ряд эмпирических правил, характеризующих зависимость проявляющей способности от строения ароматических П. в. Основными составными частями проявляющего раствора (проявителя) являются: П. в., сохраняющее вещество (обычно сульфит натрия) и ускоряющее вещество (щелочь — обычно сода, поташ, для мелкозернистого проявления — бура); обычно в проявитель также добавляется бромистый калий, действующий как противовуалирующее и замедляющее процесс проявления вещество. Для оценки и сравнения фотографических свойств различных П. в. существует много различных характеристик, из к-рых можно отметить избирательную способность, контрастность, энергичность и равномерность составленного из П. в. проявителя, вуалирующую способность, сопротивляемость действию растворимого бромида, зернистость проявляемого изображения, истощаемость и окисляемость проявляющего раствора, константу скорости проявления, температурный коэффициент и др. Следует указать, что фотографич. свойства различных П. в. зависят от применяемого рецепта проявителя, и одно и то же П. в. может давать в различных рецептах как медленные, так и быстро работающие проявители. Наибольшее практич. значение и преимущественное практич. применение в промышленности из органич. П. в. имеют гидрохинон и метол. Производство гидрохинона и метола у нас в Союзе ССР освоено. Из других П. в., находящих практич. применение, можно отметить n-аминофенол (солянокислая и сернокислая соль), глицин, амидол и пирогаллол. Из описанных в последнее время органич. П. в., обладающих, как указывается в литературе, хорошими фотографии, качествами, можно указать на неол (солянокислая соль n-амино-салициловой кислоты), эквимолекулярное соединение о-финилен-диамина и пирокатехина и производные пирогаллола (напр., метил-пирогаллол-моно-метиловый эфир и др.) и указанный выше изовитамин С.
Лит.: Шеберстов В. И., Химия проявителей и проявления, М., 1933; Кириллов Н. И., Химические вещества для обработки фотографических слоев, Москва — Ленинград, 1937.
Л, Кириллов, ПРУ (Proust), Луи Жозеф, французский химик (1754—1826), сын фармацевта; первоначально изучал химию под руководством своего отца.
П. был профессором в Испании, заведывал королевской лабораторией в Мадриде. В начале 19 в. вернулся во Францию, где в 1816 был избран членом Академии наук. П. выделил сахар из винограда, описал свойство сахара
