4 — триоксиантрахинон), содержащийся в марене, антрагаллол (1-, 2-, 3 — триоксиантрахинон), флавопурпурин (1, 2, 6), антрапурпурин, важные синтетические протравные красители, эмодины, содержащиеся в лекарственных растениях и применяющиеся как медикаменты. Некоторые П. (напр., ализарин — бордо) применяются в аналитич. химии.
ПОЛИОМИЭЛИТ (от греч. polios — серый и myelon — спинной мозг), детский спинномозговой паралич, болезнь Гейне-Медина, острое инфекционное заболевание, сущность к-рого заключается в поражении определенных отделов спинного мозга (передних рогов). Возбудитель болезни относится к т. н. фильтрующимся вирусам.
Впервые П. был описан Гейне (1840) в виде детского паралича; в дальнейшем Медином (1887) был отмечен эпидемич. характер распространения этого заболевания, к-рое получило название эпидемического П. Значительные эпидемии этого заболевания наблюдались в Скандинавских странах.
Основные симптомы: острое начало, повышение температуры, рвота, мозговые симптомы.
В дальнейшем течении процесс поражает вещество спинного мозга, развиваются параличи конечностей (в первые пять дней болезни), чаще — нижних (4/5 всех случаев), и мышц живота. Чувствительность обычно не расстраивается. Смертность при остром П. в среднем 10—15%. Смерть наступает чаще на 3—5-й день болезни вследствие поражения дыхательного центра или паралича межреберных мышц и диафрагмы. Взрослые менее восприимчивы к П., нежели дети. — Патологоанатомическая картина П. сводится к рассеянным воспалительным изменениям в веществе мозга и мягких мозговых оболочках. Болезненное начало П. распространяется по лимфатическим путям периферич. нервов, сообщающихся с подпаутинным пространством спинного мозга. Некоторыми авторами описана подострая форма П., представляющая одну из форм спинномозгового сифилиса. Болезнь развивается в результате изменения стенок (эндартериит) передней артерии спинного мозга и протекает в виде атрофического паралича конечностей. К этой же группе относятся мышечные атрофии, развивающиеся в конечностях вследствие интоксикации (сочетание П. и полиневрита). Хроническую форму П. нек-рые авторы склонны отождествлять с прогрессивной мышечной атрофией спинального типа, относящейся к категории наследственно дегенеративных. Часть авторов выделяет хронический П., локализующийся преимущественно в отдаленных от туловища мышцах конечностей (мелкие мышцы кистей рук), в особую форму. В качестве причинных моментов в этом случае выдвигается травма и сифилис.
Лечениев острых случаях П. — сывороточное (сыворотка крови лиц, перенесших П.), отчасти симптоматическое (покой, уротропин, салициловые препараты, ванны, влажные обертывания). В период восстановления функции — массаж и пассивные движения. В случаях подострого и хронического полиомиэлита при сифилисе — специфическое лечение; при наследственно дегенеративных формах — физиотерапия.
Лит.: Кроль М. Б., [Маргулис [М. С., Проппер Н. И., Учебнин нервных болезней, 2 изд., М. — Л., 1937.
А. КуЛЬКОв.ПОЛИП ЕПТИДАЗЫj ферменты, расщепляющие полипептиды (см. Пептидазы).
ПОЛИПЕПТИДЫ. Под П. обычно подразумевают пептиды (см.), содержащие много остатков аминокислот.
ПОЛИПЛОИДИЯ, изменение числа хромозом(см.) в клетках организмов, состоящее в том,, что нормальный диплоидный набор хромозом увеличивается до величин, кратных гаплоидному (свойственному гаметам). Нередко диплоидный набор претерпевает уменьшение вдвое, в результате чего число хромозом в каждой клетке тела становится равным гаплоидному числу. Если последнее обозначить п, то нормальный диплоидный набор будет 2п. Полиплоидный же ряд будет иметь вид In, 2п, Зп, 4п и т. д. Полиплоидные ряды форм могут быть получены экспериментально. Механизм возникновения полиплоидов состоит в основном в удвоении всего первоначального набора хромозом. Причины удвоения хромозом бывают самые разнообразные. К ним относятся^ различные внешние, гл. обр. температурные» воздействия, изменения физико-химич. свойств плазмы и т. п. В большинстве случаев кратное увеличение числа хромозом ведет к усилению* многих признаков исходной формы, к увеличению размеров клеток, а следовательно, органов и всего организма в целом, и поэтому овладение этим процессом является чрезвычайно важным для использования его в селекционном деле. В настоящее время уже разработан ряд методов искусственного вызывания П., в том числе под влиянием и нек-рых алкалоидов (колхицйна). П. широко распространена среди растений и почти неизвестна в животном мире.
ПОЛИПТЕРУС, современный представитель кистеперых рыб, то же, что многопер (см.).
ПОЛИПТИК, опись земельных владений средневековых монастырей Западной Европы; по характеру и содержанию П. соответствуют русским писцовым книгам. Наиболее типичным полиптиком является так называемый Сен-Жерменский полиптик. Близок к нему по характеру Реймский полиптик. В Англии параллель к П. континентальных стран средневековой Европы представляют так называемые экстенты маноров 13 в., т. е. описи поместий крупных английских монастырей — Глостерского, Рамзейского и др. П. — очень важный источник для изучения аграрного строя феодальной Европы.
ПОЛИПЫ, ветвящиеся разрастания покровного эпителия кожи, а также эпителия, выстилающего внутренние полые органы и каналы. Полипы могут развиваться в различных участках воздухоносных путей (слизистая оболочка носа, гортани, трахеи, бронхов, добавочных полостей носа), пищеварительного» тракта (пищевод, желудок, тонкие и толстые кишки), мочевыводящих путей (мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал), половых путей (матка, трубы, влагалище' ит. д.). Основанием П. являются древовидные, сосочковые разрастания соединительно-тканной основы, покрытые снаружи эпителием тоготипа, к-рым выстлана поверхность, несущая развивающийся П. В центре соединительного* сосочкового выхода проходят кровеносные, лимфатические сосуды и нервы. П. рассматривается как сосочковая опухоль доброкачественного характера. Размеры П. варьируют от едва заметных, иногда микроскопических
