что открывает для П. м. неограниченные возможности. — Целевое назначение изделий из П. м. может быть самым разнообразным: электротехника сильных и слабых токов, телемеханика, телевидение, оптика, акустика, машиностроение, строительные материалы, замена металлов, авто — и тракторостроение, авиация, судостроение, граммофонные пластинки, бесшумные шестерни, безосколочное стекло и т. п.
П. м. (керамика не входит в этот раздел), если не говорить о наиболее древней и найме-, нее характерной в современном пониманий П. м. — об асфальте (см.), начали развиваться с 1870, когда братья Хиатт в Ньюарке (близ Нью Норка, штат Нью Джерси) изобрели первую получившую большое промышленное значение П. м., целлулоид (см.), пластификатором в котором является камфора (см.), связующим — нитроцеллюлоза (см. Нитроклетчатка), а спирт — в качестве растворителя. Нитроцеллюлоза в смеси с другими пластификаторами, вместо камфоры, и с минеральными наполнителями (гипс, каолин) дает такие пресспорошки, как тролит, этрол и др., к-рые впервые были предложены в Германии Лейзифером после Версальского договора для использования запасов нитроцеллюлозы (бездымного пороха) в целях уничтожения ее взрывчатых свойств.
Ацетилцеллюлоза (см.) дает продукты, аналогичные целлулоиду: целлон и пресспорошки; она же заменяет целлулоид в производстве безосколочного стекла в качестве промежуточного (склеивающего) слоя между двумя стеклянными пластинами. Это все так называемые термопластические массы, которые не изменяются химически при нагревании в том смысле, что не отверждаются при этом в отличие от термореактивных смол и композиций из них, которые отверждаются при нагревании. К последним относятся бакелиты — искусственные смолы, открытые американцем (бельгийцем по происхождению) Бекеландом в 1907. Пластические композиции из них относятся к общей группе фенопластов. Открытие Бекеланда явилось толчком к гигантскому развитию производства П. м. за последние 30 лет. Фенопласты занимают в настоящее время по своему народно-хозяйственному значению, несомненно, первое место.
Они получаются путем конденсации альдегидов с фенолами, в первую очередь формальдегида (см.) с простым фенолом или карболовой кислотой (см.). Первой стадией образования бакелитовой смолы является жидкая смола или твердая, но растворимая в спирте и плавкая, так наз. резол, или новолак; конечной стадией, образующейся из него под прессом при горячем прессовании пластической композиции или при нагревании залитой формы, является твердая, нерастворимая и неплавкая смола, или резит. Так была разрешена колоссальной важности проблема, стоявшая перед промышленностью, — дать материал, обладающий большой текучестью и, следовательно, хорошо заполняющий прессформу и уже в процессе прессования в кратчайший срок переходящий в фазу твердого жесткого состояния, в к-ром он обладает высокими механич. показателями.
С 1907 начинается борьба за рынки сбыта различных искусственных смол, с лихорадочной быстротой предлагаемых с разных сторон. Но лишь немногие из них смогли завоевать себе прочное место в промышленностии вступить в конкуренцию с фенопластами.
Еще до открытия бакелита, в конце 19 в., Шпителер и Крише в Гамбурге изобрели галалит (см.), белковую П. м. (прессующуюся обычно без наполнителей), получаемую из казеина (см.), пластицируемую водой и отверждаемую формальдегидом. Галалит отличается от бакелита тем, что может окрашиваться в различные яркие цвета. Этой же особенностью отличаются и появившиеся после бакелита мочевино-формальдегидные смолы (общее название группы — аминопласты), также относящиеся к термореактивным смолам; алкидные смолы отличаются высокой теплостойкостью, но медленно отверждаются; полистиролы отличаются прозрачностью, бесцветностью, в некоторых марках гибкостью (стирофлекс) и высокими диэлектрическими показателями, а также способностью перерабатываться литьем под давлением; то же в общем относится и к винилитам: и те и другие смолы — термопластичные. Полимеризованные метиловые эфиры метакриловой кислоты — достижение самого последнего времени, или т. н. акрилаты, отличаются безукоризненной прозрачностью, нехрупкостыо, светостойкостью, проницаемостью для ультрафиолетовых лучей ит. д. Невозможно перечислить здесь предлагаемые чуть ли не ежедневно все новые и новые пластические композиции по сотням различных фирменных названий. Для того чтобы разобраться в них, существует типизация П. м., разработанная в разных странах по-разному и периодически пересматриваемая (в Англии только за самое последнее время) по принципу предъявленных к П. м. со стороны промышленности технич. требований на т. н. качественные показатели П. м.: электрические, физико-механические и нек-рые другие. В СССР во всесоюзном масштабе еще нет такой типизации. Важным моментом типизации является составление также стандартных способов испытания.
Лит.: Шейбер И. иЗендиг К., Искусственные смолы, пер. с нем., Л., 1933; Зоммерфельд А.» Пластические массы, М., 1935; Козлов П. М., Слоистые пластические материалы и их применение в машиностроении, Харьков — Киев, 1935; Настюков А. М., Введение в курс технической химии пластических масс, М. — Лм 1934; Петров Г. С., Искусственные смолы и пластмассы, М., 1937; Бонвитт Г., Целлулоид и его заменители, Киев, 1936; Ушаков С. Н., Пластические массы из эфиров целлюлозы, М. — Л., 1932; Григорьев П. Г., Технология белковых пластических масс, М., 1935; Андрианов К. А. и Кардашов Д. А., Практические работы по искусственным смолам и пластмассам, М., 1936; Лосев И. П. и П етр о в Г. С., Введение в химию искусственных смол и пластических масс, М., 1938.
ПЛАСТИЧНОСТЬ (от греч. plastos — вылепленный), 1) свойство вещества принимать под давлением любую форму без разрушения и сохранять в дальнейшем эту форму. Способность к пластич. деформации данного вещества и величина сил, под действием к-рых оно получает остающуюся деформацию, зависят от ряда факторов, связанных с природой данного вещества, и от внешних условий, в к-рых оно находится.
К основным факторам, связанным с природою тела, относятся его состав, строение (кристаллическое, аморфное), величина кристаллич. зерен, из к-рых составлено тело, строение кристаллич. зерен, природа вещества, находящегося между кристаллич. зернами. В аморфных телах, благодаря неупорядоченному расположению элементарных частиц, из к-рых они составлены, возможно перемещение частиц пц любому направлению; в кристаллич. телах —
