У других хламидомонад наблюдается генотипическое определение пола. При прорастании у хламидомонад зиготы (продукта слияния двух гамет) происходит редукционное деление клеточного ядра зиготы и образование четырех клеток; в случаях генотипического . определения пола наследственные зачатки разных полярностей разделяются между этими четырьмя клетками так, что две клетки имеют положительную поляризацию и две отрицательную.
При генотипическом определении пола у мхов, при образовании спор, половина их получает зачатки женского пола и половина — зачатки мужского пола. Из этих спор вырастает мужское и женское половое поколение. В приведенных примерах П. обнаруживается в гаплофазе, в «половом поколении» (гаметофите).
У двудомных цветковых растений генотипическое опреде пение П. обеспечивается различием в комбинациях половых клеток. Мужской экземпляр тополя производит пыльцу двух сортов. Одни пылинки несут зачатки женского П., другие — зачатки мужского П. Женский экземпляр тополя имеет яйцеклетки только одного сорта, несущие женские зачатки. Если гамета, оплодотворяющая яйцо, происходит из пыльцы с женскими зачатками, получается женский экземпляр тополя, если она происходит из пыльцы с мужскими зачатками, получается мужской экземпляр. Этот тип определения пола свойственен также конопле, щавелю и большей части двудомных растений. У клубники, наоборот, яйцеклетки двух сортов с мужскими и женскими зачатками, а пыльца только одного сорта. Таким образом, если П. обнаруживается только в гаплофазе, как у водорослей и у мхов, то он в случае генотипического определения его определяется в момент прорастания зиготы или в момент образования спор; если же П. обнаруживается в диплофазе, как у цветковых, то он определяется в момент оплодотворения. Определение пола связано с распределением половых хромовом (см.).
Ряд Фактов говорит за то, что особи< женского П. скрыто несут возможность развития мужских признаков и наоборот. При поражении двудомного меландриума одним головневым грибком, образующим споры в пыльниках, женские цветки развивают тычинки. Приходится принять, что при наличности возможности развить признаки обоих полов, половая дифференцировка в одном из направлений зависит от особых реализатооов П., которые подавляют признаки одного П. и способствуют развитию другого. Роль реализатора П., как мы видели выше, может играть в одних случаях сое да, а в других — наследственные зачатки.
Установлено, что наследуемые реализаторы П. могут быть разной силы или валентности, от чего и зависит существование сильных и слабых гамет при относительной сексуальности, определяемой генотипически. Нельзя провести строгую границу между генотипической и фенотипической реализацией П., потому что среда может влиять на наследственные реализаторы П., ослабляя силу их действия и вызывая обоепол ость. Некоторые растения с генотипическим определением П. особенноподвержены такому действию среды, как, напр., конопля, у к-рой под влиянием различных условий легко развиваются явления обоеполости. Растения с такой склонностью можно называть полудвудомными.
Вторичные половые признаки у растений выражены слабо. Мужские и женские экземпляры цветковых растений отличаются между собой мало, хотя нек-рые различия иногда можно найти; напр., женские экземпляры конопли в среднем выще мужских. У некоторых мхов различия между женскими и мужскими экземплярами гораздо более резкие, у мха Trismegestia brauniana мужские растеньица карликовые и вырастают на листьях более крупных женских растений.
Распределение полов и определение П. в различных группах растений происходит, в общем, следующим образом. Среди водорослей генотипическое определение IL встречается уже у низших одноклеточных водорослей. Многие виды наряду с расами, имеющими генотипическое определение П., имеют расы с фенотипическим определением пола. У грибов оомицетог преобладают обоеполость и фенотипическое определение П., а у грибов зигомицетов — раздельнополость и генотипическое определение пола. Сумчатые грибы чаще обоеполы, но у них встречается также раздельнополость и генотипическое определение пола. У нек-рых базидиальных грибов существуют мультиполярные отношения между полами. Среди мхов, кроме обоеполых, известны раздельнополые.
У последних определение пола генотипическое.
У разноспоровых папоротников, селагинелл заростки раздельнополые, но определение П. у них фенотипическое. У настоящих папоротников и плаунов заростки обоеполые. Под влиянием условий питания у них могут развиваться одни только мужские органы. Многие голосеменные двудомны, как, напр., тисс и можжевельник; вероятно, здесь определение П. генотипическое. Другие голосеменные, как сосна, ель и др., — однодомны. У большинства покрытосеменных цветки обоеполы. У некоторых наряду с обоеполыми цветками есть чисто женские, как у подсолнечника и др., или наряду с обоеполыми существуют и мужские цветки, как у каштана и др. Могут быть, как у кровохлебки и др., обоеполые, женские и мужские цветки (см. Многодомные растения). Наконец, у однодомных и двудомных растений все цветки раздельнополые. У нек-рых цветковых двудомность обнаруживается чисто функционально; цветок клубники, например, имеет и тычинки и пестики, но у одних экземпляров функционируют только тычинки, а у других — только пестики.
В. Рыжков.
Лит.: Гартман М., Общая биология, пер. с нем., ч. 2, М. — Л., 1931; Синнот Э. иДеннЛ., Курс генетики, пер. С. Гершензона и А. Гайсиновича, 3 изд., М. — Л., 1934; Гольдшмидт Р.» Механизм и физиология определения пола, пер. П. П. Живаго, М. — П., 1923; 3 ава довский М. М., Динамика развития организма как наука, М. — Л., 1936; Бреславец Л. П., Определение и наследственность пола у высших растений, «Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции», Л., 1934, сер. 2, № 6; Рыжков В. Л., Генетика пола, [Харьков!, 1936; СоггепзК. В., BeWmmiing, Vererbung and Verte’lung des Creschlechts bei den hdheren Pflanzen, B., 1928.
