ном составе у самцов и самок. У многих видов установлено существование т. н. половых хромовом (см.). Особи одного П. (у одних видов самки, у других — самцы) являются гомозиготными в отношении П., содержа две одинаковых половых хромозомы (обозначим их хх), тогда как особи противоположного П. являются гетерозиготными, содержа лишь одну такую хромовому (х) или две разных, а именно ху.
Благодаря этому особи одного П. образуют гаметы, являющиеся по содержащейся в них половой хромозоме одинаковыми, а особи другого П. образуют в равном количестве два разных сорта гамет — т. е. половину гамет, содержащих ж-хромозому, и половину, не имеющих половой хромозомы вовсе либо содержащих хромозому у. Это происходит потому, что при образовании гамет каждая из них получает только половинное число хромозом, свойственных данному виду (см. Мейозис). Первичные половые различия, т. о., возникают в процессе оплодотворения в зависимости от той или иной комбинации сливающихся гамет. При встрече гамет гомозиготного П., содержащих каждая ж-хромозомы, будут получаться особи гомозиготного П., а при встрече гамет гомозиготного П. с той частью гамет другого (гетерозиготного) П., которая не содержит половой хромозомы или же содержит хромозому у, будут образовываться особи противоположного П. Вышеуказанное о механизме возникновения первичных половых различий подтверждается также исследованиями характера наследования т. н. связанных (сцепленных) с полом признаков и свойств, относительно которых установлено, что они наследуются потомством через половую хромозому. После возникновения первичных половых различий, однако, следует еще долгий процесс дифференцировки полов в течение индивидуального развития организмов. Этот процесс дифференцировки протекает с участием ряда факторов, причем у животных (и человека) первостепенную роль играют здесь внутрисекреторные выделения половых желез.
П. Шкварников.
Пол у растений. Существование П. у высших растений было доказано опытами Камерариуса (1694) и Кельрейтера (1761). Половое размножение и П. у водорослей и грибов получили признание только во второй половине 19 в.
В настоящее время половая дифференцировка известна во всех группах растений, кроме самых низших — бактерий, сине-зеленых водорослей. Наблюдения над нек-рыми водорослями и грибами позволяют различать разные степени половой поляризации, причем активность, с к-рой гаметы копулируют, зависит от степени полового различия между ними.
В этом состоит суть т. н. относительной сексуальности. У бурой водоросли эктокарпус можно, например, различать сильные женские и мужские гаметы, к-рые активно копулируют между собой, средние гаметы, копулирующие менее активно, и слабые мужские и женские, к-рые между собой копулируют очень вяло.
Различие между слабой мужской и слабой женской меньше, чем между сильной женской и слабой женской, вследствие чего эти последние могут между собой копулировать даже более активно, чем слабая женская со слабой мужской. Как особый случай половой поляризации следует различать мультиполярные отношения, встречающиеся у базидиальных грибов. Здесь мы различаем по крайней мере4 группы первичных мицелиев. Принадлежащие к первой группе копулируют со второй, но не с третьей и четвертой, тогда как принадлежащие к третьей группе копулируют с четвертой. Таким образом, гаметы и здесь попарно поляризованы, но — гаметы первой группы не могут копулировать с + гаметами второй. Генетический анализ показывает, что зависит это от особых наследственных факторов. Генетическое строение всех четырех типов мицелия может быть обозначено АВ, аВ, Ab, ab. Копулируют между собой только те мицелии, которые не имеют одинаковых факторов (обозначаемых одинаковыми буквами).
АВ копулируют с ab, но не с аВ или АЬ^ АЪ копулируют с аВ. Повидимому, только одна пара из этих факторов обусловливает половую поляризацию, факторы А — а. Что же касается факторов В — Ъ, то это факторы стерильности. Если встречаются одноименные факторы стерильности, В и В или b и Ъ, то копуляция расстраивается; если разные, В и Ъ, — то нет; При нормальных биполярных отношениях между полами мы принимаем только одну пару факторов — Л и а.
В основе половой поляризации у всех растений и животных, повидимому, лежат сходные факторы. Женские особи, женские гаметы и+гаметы в животном и растительном мире обладают меньшей окислительной способностью и большей восстановительной, чем мужские особи и — гаметы. Растения, производящие оба сорта половых клеток на одном и том же экземпляре, называют однодомными, а растения, которые производят половые клетки, поляризованные только в одном направлении, называют двудомными.
У большей части растений происходит чередование поколений (см.). Половая дифференцировка может обнаруживаться либо только в половом поколении, либо же и в половом и в бесполом. У цветковых все растение с корнем, стеблем и листьями является бесполым поколением, тогда как половое поколение здесь крайне упрощено. Женское половое поколение развивается в семяпочке, мужское же — при прорастании пыльцы. Само бесполое поколение у цветковых становится носителем пола. Женскими экземплярами вербы, осины и других двудомных растений мы называем те, у к-рых цветки с пестиками, потому что внутри этих пестиков в семяпочке развивается женское половое поколение. Мужскими же экземплярами мы называем те, которые имеют тычиночные цветки. При т. н. фенотипическом определении пола различие в половой поляризации создается в зависимости от стадии развития половой клетки и среды. При генотипическом определении пола в основе различия половой поляризации лежит различие наследственных зачатков. Примерами фенотипического определения пола являются многие низшие водоросли, например, некоторые хламидомонады. Гаметы, происходящие от одного индивида и первоначально совершенно одинаковые, затем начинают вести себя по-разному.
Одни из них прикрепляются к одному месту, а другие остаются подвижными и окружают эти последние. Копуляция происходит между одной неподвижной гаметой и одной сохранившей подвижность. Установлено, что различия в реакции среды (pH) и, вероятно, другие факторы могут способствовать увеличению количества половых клеток одной полярности.
