Поэтому свободные части цветка должны быть рассматриваемы как стадия примитивная, а сросшиеся или приросшие — как стадия более поздняя. Спиральное расположение частей цветка является более примитивным, чем круговое (циклическое); большое число свободных тычинок есть признак более древний, чем небольшое их число и их срастание. Так же и обоеполая структура цветка (гермафродитизм) % по их мнению, предшествовала однополой.
. В этих системах объем порядков уменьшен в сравнении с предыдущими системами и в них ассоциированы лишь те семейства, к-рые обнаруживают более тесные общие родственные связи. Больше подчеркиваются сходства, чем различия. Однопокровные (Monochlamydeae) Бентама и Гукера распределены среди Polypetalae как редуцированные формы и рассматриваются среди последних как более поздние.
У Гетчинсона однодольные помещены в системе после двудольных, от к-рых они отделились, по его мнению, на очень ранней исторической стадии развития последних. Центром, из к-рого они развились, могла быть группа Ranales и, может быть, другие группы. Системы Гетчинсона и Шеффнера (видоизменение системы Бесси) допускают три главных линии развития П. р. — одну для однодольных и две для двудольных. В свою очередь, среди однодольных Гетчинсон допускает три линии эволюции: одна, сохранившая в строении околоцветника различие между чашечкой и венчиком (Calyciferae), вторая, приведшая к образованию однопокровного околоцветника, по большей части лепестковидного (Corollifetae), и, наконец, третья, выразившаяся в крайней редукции околоцветника до чешуй (Glumiflorae).
Для более ясного представления соотношений классов, подклассов и порядков П., по системе Шеффнера, предлагается схема (см. рис.): ствол первый (I) соответствует классу однодольных, а второй (II) — классу двудольных; порядок арабских цифр соответствует порядку, в каком эти подклассы были приведены выше. Круги снизу вверх соответствуют последовательным этапам эволюции цветков П. Эти этапы следующие: 1) цветок с подпестичным околоцветником, апокарпный, спирального строения; 2) то же, но циклического строения; 3) цветок с подпестичным околоцветником, синкарпный, с многотнездной завязью; 4) то же с одногнездной завязью; 5) цветок с надпестичным околоцветником, с многогнездной завязью; 6) то же с одногнездной завязью.
Гетчинсон и Шеффнер различают еще одно прогрессивное явление в эволюции цветка: переход от двуполого цветка через различные ступени к стадии однодомности и двудомности. Эти эволюционные моменты могут объяснить существование следов тычинок и пестиков в однополых цветках. Во многих высших филетических линиях, а изредка и в низших встречаются явления зигоморфизма цветков; их можно рассматривать как результат нек-рой редукции или утраты частей цветка и как прогрессивное явление приспособления к ©пылению насекомыми, закрепленное в борьбе за существование естественным отбором.
На вопрос, у какого из двух классов П. р. встречаются более примитивные признаки, мы можем сказать, что в нек-рых отношениях однодольные более примитивны, а в других — двудольные.
У П. низшие типы цветков — обычно крупных размеров, бросающиеся в глаза, тогда как высшие типы часто весьма невзрачные, вследствие редукции нередко лишенные чашечки и собранные в густые соцветия. Эта невзрачность, однако, компенсируется массой мелких цветков или развитием крупных обверток вокруг соцветия. Безлепестные П. не. примитивны, как это предполагали в своей системе Энглер и Веттштейн. На деле цсе они редуцированные, синкарпные и обладают крайне редуцированными и специализированными цветочными осями.
Лит. см. при статьях Цветок, Происхождение цветка, Филогения (и филогенез), гл. Филогения (и филогенез) покрытосеменных растений, и, кроме того: Годенкин М. И., Курс высших растений, М., 1937; Кузнецов Н. И., Введение в систематику цветковых растений, 2 изд., Л., 1936; Schaffner J. Н., The classification of plants, «The Ohio naturalist», Columbus — Ohio, 1905. — 13, vis V, VI, IX, X, XI, XIII, и «The Ohiojournal of science», Columbus — Ohio, 1905, v. XXII; его же, Principles of plant taxonomy, там же, 1924—33, v. XXIV — XXXI; его же, Phylogenetic taxonomy of plants, «The quarterly review of biology», Baltimore, 1934, v. ix, № 2.
ПОЛ, понятие, связанное с особым типом размножения организмов, получившего название полового размножения. Последнее состоит в соединении двух специализированных половых клеток или гамет, в результате чего образуется одна клетка — зигота или оплодотворенное яйцо, дающее начало развитию нового организма. Каждый вид организмов, размножающихся половым путем, образует два сорта гамет, обладающих как бы разными тенденциями или зарядами, которые для наглядности можно было бы обозначить знаками плюс и минус; это явление носит название половой поляризации. Еслй гаметы не отличаются между собой по внешности, то их и обозначают одни как +гаметы, другие как — гаметы. В процессе оплодотворения всегда сливаются гаметы с противоположными знаками.
Из этого ясно, что в сливающихся гаметах объединяются два разных начала, взаимодействие к-рых необходимо для начала развития нового организма. Эти разные начала и представляют собой то, что носит название П. Следовательно, в каждом виде организмов, размножающихся половым путем, мы имеем два П. — мужской и женский. Пол и половое размножение суть понятия, неразрывно друг с другом связанные.
Пол безусловно развился в процессе эволюции организмов из бесполого состояния. Появление П. на какой-то ступени развития органического мира и связанного с этим полового размножения являлось бесспорно полезным для организмов новым качеством, давшим соответствующим организмам новые широкие возможности индивидуального и филогенетического развития. Глубокое значение и преимущества полового размножения заключаются в смешении разных по качеству плазм. У подавляющего большинства животных мужской и женский П. разделены между разными особями (раздельнополость). У растений раздельнополость наблюдается гораздо реже. В качестве примера переходной ступени от бесполого размножения организмов к настоящему половому размножению могут служить копуляция и конъюгация (см.), которые представляют собой как бы процесс полового размножения без наличия П., так как копулируют или конъюгируют морфологически одинаковые особи. У одноклеточных организмов половая клетка и половая особь суть одно и то же. У многоклеточных организмов эти понятия не совпадают: у них мужские и женские гаметы могут производиться как одной и той же (гермафродитизм), так и разными особями (раздельнополость). Половые особи у раздельнополых организмов могут иногда отличаться только по производимым ими половым клеткам. В большинстве же случаев особи одного пола в той или иной степени отличаются от особей другого пола по ряду признаков — половой диморфизм (см.).
Наличие резких отличий между мужскими и женскими особями у животных, а также возникновение тех и других особей всегда в приблизительно равном числе, свидетельствует о существовании какого-то точного механизма возникновения первоначальных половых различий в зиготах. Такой механизм очевидно цроется в неодинаковом хромозом-
