ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У РАСТЕНИЙдукты выкидываются из тела самки и самца во внешнюю среду (многие рыбы, амфибии, иглокожие, кишечнополостные, многие моллюски), во втором — осеменение состоит во введении мужских половых продуктов внутрь тела самки. Во втором случае может быть, в свою очередь, два основных типа — при посредстве совокупительных придатков или посредством сперматофор (см.). Искусственное осеменение имеет огромное значение в практике рыбоводства и животноводства и ему уделяется в Советском Союзе большое внимание. Успехи его в СССР колоссальны. Из приводимой нияде таблицы роста искусственного осеменения в Советском Союзе видно все великое значение Рост искусственного осеменения в дореволюционной России и в СССР (Милованов В. К., Искусственное осеменение с. — х. животных, М., 1938).
Годы
Лошадей
Коров
Овец
_ _ 1909—12 ................................
7.000—1923—25 ................................
12.000—1926 .......................................
28.842—1927 .......................................
48.815 53 1928 .......................................
64.261 4.703 1929 .......................................
32.214 1.078 1930 .......................................
60.768 19.970 98.000 1931......................................
64.333 582.946 185.000 1932 ....................................... 182.000 385.000 1.615.400 1933 ...................................... 154.009 165.000 1.623.000 1934 ......................................
15.000 150.000 2.060.000 1935 ......................................
7.000 100.000 4.400.000 1936 ......................................
8.000 500.000 8.000.000 1937 ......................................
53.000 1.000.000 12.000.000 1938 (план)..................... 120.000 1.500.000 15.000.000
этого метода в работе по подъему продуктивности сельского хозяйства, по внедрению в колхозы и совхозы высококачественных пород крупного и мелкого рогатого скота и лошадей.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У РАСТЕНИЙ, равно как и весь половой процесс, завершением к-рого оно является, происходит различно в разных систематических группах. В основном сущность О. заключается в слиянии половых элементов двух противоположных полов, сопровождаемом раньше или позже обязательно слиянием их половых ядер, чем О. отличается от неполовых слияний при нек-рых анастомозах клеток, образовании плазмодиев и т. п. Так как быть может в ряде случаев (особенно у семенных растений) мужским оплодотворяющим элементом является лишь клеточное ядро, без протоплазмы, то при определении понятия О. у растений нельзя с уверенностью говорить о слиянии половых клеток. Точно так же не всегда можно говорить о мужском и женском поле, т. к. у нек-рых водорослей и грибов сливающиеся половые элементы совершенно одинаковы по форме, величине, поведению, отличаются лишь физиологически, и поэтому не могут быть различаемы как мужской и женский и обозначаются условно как + и — . 0. имеет место не у всех растений: у бактерий, сине-зеленых водорослей, нек-рых грибов, не имеющих полового размножения, нет, конечно, и О. Наличие полов, половых органов и процесса О. в различных группах растений было известно значительно раньше, чем выяснились детали полового процесса и О., для наблюдения к-рых необходим микроскоп и высокая микроскопическая техника.
У значительного большинства растений (многих водорослей, нек-рых грибов, всех мхов,папоротникообразных и семенных) при О. происходит слияние двух половых элементов, диф-. ференцированных как мужская и женская гаметы, причем женская крупнее и неподвижна (яйцеклетка), а мужская мельче и в большей или меньшей степени подвижна (оогамное О.).
О. у некоторых зеленых и бурых водорослей* нек-рых грибов, всех мхов, папоротникообразных происходит так, что мужская гамета — сперматозоид (живчик), снабженный жгутиками, движется в воде к женскому половому органу и заключенной в нем яйцеклетке и сливается с последней. У саговников и гинкго сперматозоиды развиваются в пылинке, прорастающей на семяпочке, попадают из нее в пыльцевую камеру на вершине семяпочки, наполненную жидкостью, и, двигаясь в ней, достигают яйцеклетки. У покрытосеменных пылинка прорастает в пыльцевую трубочку на рыльце пестика, растет по столбику в полость завязи к семяпочкам и доставляет туда образующиеся в ней мужские гаметы, не имеющие жгутиков, — спермин (генеративные ядра); спермин выскальзывают затем из пыльцевой трубочки и уже активно перемещаются к яйцеклетке и сливаются с ней. Для покрытосеменных растений характерно еще т. н. двойное О.: кроме О. яйцеклетки спермием, у них происходит еще' слияние второго спермия с вторичным ядром зародышевого мешка, что ведет за собой развитие эндосперма, служащего питанием зародышу. Сходно с этим совершается О. у хвойных и гнетовых с тем отличием, что у них нет двойного оплодотворения, а также нет пестика и пылинка прорастает на самой семяпочке. У красных водорослей мужские гаметы — спермации — не имеют жгутиков и пассивно переносятся водой к женскому половому органу (карпогону), но достигнув его, спермаций уже активно передвигается в нем к яйцеклетке. На более низких ступенях полового процесса обе гаметы подвижны при помощи жгутиков (т. н. планогаметы) и при этом или одинаковы по форме и величине (изогамное О. у многих зеленых и бурых водорослей, немногих низших грибов) или женская гамета крупнее и менее подвижна, чем мужская (гетерогамное О. у нек-рых зеленых и бурых водорослей, немногих низших грибов).
Из других вариаций полового процесса и О. у растений можно отметить следующие. Слияние при О. протопластов двух вегетативных клеток, превращающихся в гаметы, б. ч. одинаковые, лишенные жгутиков и не имеющие какой-либо определенной формы (водоросликонъюгаты и диатомовые). Слияние недифференцированного на специальные гаметы содержимого двух многоядерных или одноядерных половых органов, различных по форме (многие сумчатые грибы) или одинаковых (большинство грибов-оомицетов). Слияние недифференцированных как гаметы протопластов двух спор (головневые и нек-рые др. грибы) или протопластов двух вегетативных клеток (нек-рые сумчатые и большинство базидиальных грибов). В указанных случаях сливающиеся протопласты ведут себя или одинаково — оба выходят для слияния из клеток или сливаются в месте соприкосновения клеток, — или же протопласт одной клетки переливается в другую. Наконец, у многих грибов и нек-рых диатомовых водорослей вовсе нет слияния гамет или протопластов двух клеток, и О. сводится к слиянию ядер в одной и той же клетке (т. н. аутогамия). Эволюция О. состояла в переходе от изогамного О. через гетерогамное 7*
