НИТРИТЫ — НИТРОБЕНЗОЛ 168 167 время Н. часто применяется вместо обычной трудно доступных растению питательных вецементации, так как оно сообщает изделиям ществ (напр., фосфоритов) и повышает, т. о., пиболее высокие свойства, более просто по выпол
тательный запас растений. Хорошо выраженнению, не требует последующей термин, об
ный нитрификационный процесс служит покаработки и почти не сопровождается изменением зателем общего культурного состояния почвы, размеров. Н. обходится значительно дороже обеспеченности ее азотом и достаточно высокого цементации и требует применения особых леги
уровня агротехники. Н. чрезвычайно распророванных сталей, содержащих Cr, Al, Mo, V. странена в природе, происходит как в почве, Кроме того, Н. дает на изделиях лишь тонкий так и в воде (пресной и морской) и играет азотистый слой, недостаточный для работы огромную роль в процессе круговорота азота при высоких удельных давлениях, поэтому в природе. Огромные залежи селитры в Чили замена цементации Н. возможна лишь в огра
образовались благодаря нитрификации. Н. ниченном числе случаев. В последнее время Н. играет роль также в биологической очистке подвергаются и некоторые чугунные изделия, (см.) вод, повышая стойкость последних. Нино при этом чугун также должен содержать трифицирующие бактерии синтезируют свои органич. вещества из углекислоты воздуха, в себе Сг и А1. используя энергию окисления, происходящего Лит.: Афонский И. Ф., Вер О. И. иСми рн о в А. В., Теория и практика азотирования стали, вып. 1, при Н. (см. Хемосинтез).
Л. — М., 1933; Nitriding symposium. Held during the Annual convention of the American society for steel treating, Cleveland, Sept. 13, 1929, Cleveland, 1929; Metals handbook, Cleveland — Ohio, 1936, v. I.
НИТРИТЫ, соли азотистой кислоты с различными металлами. Наиболее важными являются Н. натрия, калия и бария. Н. этих металлов получаются из нитратов (см.) (нагреванием их в присутствии железа или свинца), из окислов азота и гидратов окис лов или углекислых солей этих металлов. Н. других металлов получаются обычно обменным разложением с Н. натрия или бария. Для трехвалентных металлов Н. не известны. Н. применяются в химич. технологии органич. полупродуктов и красителей (обычно Н. натрия) для проведения реакций диазотирования, нитрозирования и некоторых других. Н. аммония применяется для лабораторного получения чистого азота.
НИТРИФИКАЦИЯ, процесс окисления аммиака (аммонийных солей) в азотистую и азотную кислоты. Этот процесс осуществляется в почве двумя группами нитрифицирующих бактерий.
Первая группа (нитрозобактерии) окисляет аммонийные соли в азотистую кислоту по схеме: аммонийные сол и+кислород-*азотистая кислота+вода. Представители второй группы (нитратные бактерий) окисляют азотистую кислоту в азотную: азотистая кислота -{-кислород-* азотная кислота. Образовавшаяся азотная кислота при взаимодействии с почвенными минеральными соединениями превращается в нитраты (соли азотной кислоты — селитра).
Н. в почве при достаточном содержании аммонийных солей может протекать очень энергично. Ее интенсивность целиком определяется почвенными физико-химическими условиями и уровнем агротехники. В нейтральных почвах, при хорошей механич. обработке, нормальном содержании влаги, за один вегетационный период может образоваться свыше 3 ц селитры на 1 га. Наиболее интенсивная Н. наблюдается на сероземах, при условии достаточного увлажнения (поливы); на втором месте стоят черноземы. На подзолистых почвах развитие процесса Н. понижено и проявляется преимущественно в верхних слоях почвы при хорошей обработке. Еще недавно считали, что только нитраты усваиваются высшим растением^ Но потом было установлено, что и аммонийные соли усваиваются растением не хуже. Было доказано, что в ряде случаев интенсивная Н. даже нежелательна, т. к. нитраты легко вымываются из почвы.
Н. все же имеет большое значение среди других почвенных процессов. Образующаяся при Н. азотная кислота содействует растворению
НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ, бактерии, вызывающие нитрификацию (см.). Нитрифицирующие бактерии впервые выделены и изучены Виноградским в 1887. Им было установлено, что процесс нитрификации вызывается двумя группами нитрифицирующих бактерий — нитритными и нитратными. Нитритные бактерии объединяются в наст, время в три рода: 1) Nitrosomonas, 2) Nitrosocyst is, 3) Nitrosospira, с многими видами. Развиваются исключительно за счет минеральных веществ, нуждаются в широком притоке воздуха и не переносят значительной кислотности среды. Нитратные бактерии объединены в один род Nitrobacter, развиваются за счет минеральных веществ и нуждаются в широкой аэрации. Н. б. распространены почти во всех почвах (десятки тысяч на 1 г). Очень большое количество Н. б. обнаружено в активном иле, применяемом для очистки сточцых вод (сотни миллионов на 1 г).
Н. б. играют значительную роль среди агентов, вызывающих окислительные процессы в сточных водах.
НИТРОАНИЛИНЫ, мононитропроизводные анилина (см.). Известны три изомера — орто, мета и пара, из к-рых наибольший практический интерес представляет пара-изомер, широко применяемый в анилинокрасочной пром-сти как промежуточный продукт (см.), а в химико-текстильной — для ледяного крашения и обработки красителей на волокне.
НИГРОБЕНЗАЛЬДЕГИД. Известны три изомера: СОН
I II I
(I)
сон
сон
I II_ II no2
(П)
NO2 (III)
(I) орто-Н. — две формы: стабильная, темп, плав л. 43, 5°, и лабильная, темп, плавл. 40, 4°; (II) мета-Н., темп, плавл. 58°; (III) пара-Н., темп, плавл. 106°. Эти альдегиды применяются для получения трифенилметановых красителей.
НИТРОБЕНЗОЛ, CeH5NO2, простейшее нитросоединение ароматич. ряда; бледножелтая жидкость, замерзающая при 8, 4°. Температура кипения 210, 8°, уд. вес 1, 21. Н. получается при нитровании бензола. Количество введенных в ядро нитрогрупп зависит, как и при нитровании других ароматич. углеводородов, от температуры реакции и от концентрации нитрующей смеси. В технике процесс получения Н. ведется в чугунных котлах, т. н. нитраторах, охлаждаемых с внешней стороны (вода, охлаждающий рассол). После нитрования реакцион-
