Прецентральная область располагается на передней центральной извилине и особенно характеризуется отсутствием IV слоя. Характерной является также слабая дифференцировка слоев друг от друга, слабая обособленность II слоя, мало отличающегося от III1 и состоящего гл. обр. из малых пирамидок. И, наконец, характерны пирамидные клетки, здесь особенно хорошо сформированные и имеющие стройный вид. Все эти признаки характерны и для 6 — го и для 4 — го полей. Но 4-е поле характеризуется, помимо того, еще наличием очень больших т. н. гигантских клеток, или клеток Беца, в области V слоя, придающих этому полю чрезвычайно типический вид. И 4-е и 6-е поля содержат в известной части, как показывают опыты с электрораздражением, двигательные центры, расположенные в совершенно закономерной последовательности. 6-е поле занято этими центрами, однако, не полностью.
Рис. 13. Архитектоническая картина головного мозга. Сверху — наружная поверхность; снизу — внутренняя поверхность.
Передне-верхняя его часть, переходящая на верхнюю лобную извилину, дает на электрораздражение особую реакцию: содружественный поворот головы, глазных яблок и туловища в сторону, противоположную месту раздражения (переднее адверсивное поле Фёрстера). Нижняя же часть 6 — го поля реагирует ритмически жевательными, глотательными, сосательными движениями. Постцентральная область занимает дно и заднюю стенку центральной борозды, а также и свободную поверхность задней центральной извилины и является гл. обр. сензорной корой. Электрораздражение здесь дает в общем тот же эффект, как и в области полей 4 — го и 6 — го, но только при большейсиле тока и при условии сохранения проводниковых связей с моторной зоной. Лобная область в своей задней части напоминает прецентральную, так как здесь IV слой еще выражен слабо. Электрораздражение этого поля дает движение глаз в противоположную сторону и тормазит результаты одновременного раздражения полей 4 — го и 6 — го. Расположенные далее кпереди поля лобной области гранулярны и не реагируют на электрораздражение. Островковая область скрыта полностью в глубине Сильвиевой борозды; эта область делится на две части, из к-рых передняя характеризуется отсутствием IV слоя, а задняя — его наличием.
Для обеих частей характерно своеобразное расщепление VI слоя на три подслоя. Теменная область делится на две территории. Верхняя содержит поля 5-е и 7-е, которые уже рано появляются в филогенезе и которые дают вполне определенную реакцию на электрораздражение: содружественный поворот глаз, головы и туловища (заднее адверсивное поле). Нижняя теменная долька занята полями 39-м и 40-м, которые являются, напротив, поздним филогенетич. приобретением и слабо выражены даже у высших обезьян. Височная область захватывает всю височную долю до ринальной борозды, отделяющей от нее Гиппокампову область, к-рая покрыта уже гетерогенетич. корой.
Ее поля имеют почти полностью гомотипич. строение с хорошо выраженными зернистыми слоями и с хорошо выраженной радиальностью, особенно типической в области IV слоя, к-рый здесь распадается на своеобразные колонки.
Особое строение кора представляет в области гешлевых извилин. В поле, расположенном ближе к выходу на свободную поверхность, обращают на себя внимание особенно большие клетки в III3. Поле же, расположенное дальше вглубь, имеет кониокортикальное строение.
Область эта связана с слуховыми функциями '. Затылочная область характеризуется в общем густотой и малой величиной клеток, очень светлым V слоем и преобладанием по ширине верхних слоев над нижними. Ее центральную часть составляет 17-е поле, занимающее шпорную борозду и прилежащие части язычковой и клиновидной извилин. Мелкоклеточность и густоклеточность выражены здесь особенно резко. Весьма характерным является далее расщепление IV слоя на три подслоя.
Поле 17-е несомненно самым тесным образом связано с зрительными функциями. Окружающие его кольцеобразно поля 18-е и 19-е относятся к гомотопической коре и по своему строению представляют как бы переход от него к расположенной далее кпереди теменной области.
Миэлоархитектонически кора распадается, так же как и цитоархитектонически, на шесть слоев. Но соотношения здесь более сложны, так как каждый слой распадается обычно на большее число подслоев, чем в цитоархитектонической картине, так что слоистость здесь является значительно более богатой. Благодаря большей слоистости и вместе с тем большему количеству возможных вариантов миэлоархитектоника позволяет дифференцировать кору на большее количество обособленных участков, чем цитоархитектоника. Но благодаря тем же обстоятельствам она представляет большие трудности для изучения, чем цитоархитектоника. (Литературу см. при статье Нервная система).
И. Филимонов.
