Строение Л. По внешнему виду Л. бывают корковые или накипные, листоватые и кустистые. К корковым относится громадное большинство Л.; они имеют вид налетов или корочек, очень тесно срастающихся с субстратом и не отделяемых от него без значительных повреждений; нек-рые почти целиком врастают в субстрат и еле заметны на нем. Листоватые Л. имеют вид чешуек или пластинок, б. или м. рассеченных, срастающихся с субстратом посредством т. н. ридзин — пучков грибных гиф. Кустистые Л. имеют вид стволиков или нитей, б. ч. ветвящихся и срастающихся
Рис. 1. Разрез гемеомерного таллома Л.
с субстратом только основанием. Между указанными типами имеются переходы. Морфологически и эволюционно корковые Л. — самые примитивные; из них могли развиться листоватые, а из листоватых или иногда непосредственно из накипных — кустистые. Грибы почти всех Л. относятся к сумчатым — пиреномицетам и дискомицетам. Более точная идентификация их с отдельными родами грибов, за немногими исключениями, невозможна. Лишь около 15—20 тропических видов Л. образованы базидиальным грибом Thelephora. Гифы грибов в лишайниках имеют толстые оболочки, что стоит, вероятно, в связи с их жизнью не внутри субстрата, а в воздухе. В гифах характерно присутствие 
Рис. 2. Разрез гетеромерного таллома. углеводов лихенина (см.) и изолихенина.
Водоросли большинства Л. зеленые, из родов Cystococcus (называемые часто Protococcus), реже Cyctococcus, Chlorella, Trentepohlia, Cladophora и нек-рые др. У меньшинства Л. водоросли сине-зеленые из родов Nostoc, реже Gloeocapsa, Scytonema и нек-рые др. Каждый вид Л. имеет как компонент один вид водоросли. Повидимому, один вид водоросли входит в состав многих лишайников, но может распадаться на много узких биологич. рас, специальных для отдельных видов Л. Зеленые водоросли в Л. не образуют ни зооспор ни половых клеток, а
Рис. 3. Гифы гриба, охватывающие водоросль. размножаются делением или образуют неподвижные споры (автоспоры); сине-зеленые не образуют свойственных им спор и гормогониев. Будучи изолированы из лишайников и культивируемы отдельно, зеленые водоросли восстанавливают способность образовать зооспоры, половые клетки, а сине-зеленые — споры и гормогонии. Водоросли Л. часто называют гонидиями — название, данное им в 1825 Валльротом, к-рый считал их органами размножения Л. (греч. gonos — размножение).
По анатомическому строению Л. бывают гомеомерные и гетеромерные. У первых, более примитивных, водоросли распределены б. или м. равномерно по всему телу Л. У гетеромерных Л. можно различать: 1) кору, состоящую из плотного переплетения грибных гиф; у большинства листоватых Л. имеется верхняя и нижняя кора; 2) т. н. гонидиальный слой, расположенный под корой (у листоватых под верхней корой) и состоящий из водорослей и грибных гиф; последние образуют здесь мелкие разветвления с тонкими оболочками, вплотную прикладывающиеся к водорослям, что делает возможным обмен веществ между ними; 3) сердцевину, расположенную внутрь от гонидиального слоя и образованную одними очень рыхло лежащими грибными гифами с большими воздушными пространствами между ними. — У громадного большинства Л. форма их тела определяется грибом.
Для большинства Л. характерно образование т. н. лишайниковых кислот (см.), нигде кроме Л. не встречающихся. Они отлагаются в виде зернышек, кристалликов и т. п. на поверхности грибных гиф, обусловливают окраску многих Л., быть может защищают их от сильной инсоляции; кроме того, покрывая стенки особых гиф, делают их несмачиваемыми водой и обеспечивают наличие в талломе (вегетативном теле) Л. внутренней атмосферы. Некоторые лишайниковые кислоты окрашиваются едким калием, белильной известью; эти цветные реакции их используются в систематике Л. как диагностич. признак.
Размножение Л. Размножение Л. происходит двояко: 1) путем размножения гриба, прорастающие споры которого, встретив соответствующие водоросли, образуют с ними новые экземпляры Л.; 2) путем размножения Л. как такового. Грибы Л. сохраняют свойственные им способы размножения конидиями, аскоспорами и базидиоспорами. Конидии, называемые у Л. часто пикноспорами или спермациями, образуются в особых погруженных в таллом Л. вместилищах — пикнидах. Дальнейшая судьба конидий довольно неясна; у нек-рых видов наблюдали прорастание их, образование небольших талломов и при соединении с водорослями — образование Л.; у нек-рых видов они, повидимому, функционируют как мужские половые клетки. Аскоспоры образуются в плодовых телах — перитециях и апотециях. Развитию плодовых тел у нек-рых Л. предшествует половой процесс — оплодотворение женского полового органа спермациями (конидиями); у многих Л. половой процесс редуцирован и заменяется апогамным (автомиксическим, псевдомиксическим) слиянием ядер. Как особый тип апотециев, развившийся в процессе эволюции Л. как комплексных организмов, следует отметить т. н. леканориновые апотеции; они образованы не только грибом, но и водорослями, располагающимися по краям апотециев и под гимениальным слоем и, вероятно, обеспечивающими лучшее питание последнего. Особенности плодовых тел и спор имеют большое значение в систематике Л. Возможно, что большую роль в размножении Л., чем споры их грибов, играет вегетативное размножение — отламывающимися участками их тела, способными регенерировать Л., и т. н. соредиями и отчасти изидиями. От
