(«Julius von Tarent», 1776) — принадлежит к числу лучших драматических произведений периода «Бури и натиска». Пьеса оказала некоторое влияние на творчество юного Шиллера.
Лит.: Kutschera v. Aichbergen G., Johann Anton Leisewitz, W., 1876; Kühlhorn W., J. A. Leisewitzens — Julius von Tarent, Halle, 1912 (Bausteine zur Geschichte der neuen deutschen Literatur, Bd X).
ЛЕЙЗЕН (Leysin), высокогорный курорт в Швейцарии, в кантоне Во, расположенный в долине, защищенной с трех сторон горной цепью Водуазских Альп, на высоте 1.265—1.510 м. Отличительные черты климата Л.: чистота и сухость воздуха, большая инсоляция, сравнительно невысокая температура. В Л. направляются больные туберкулезом легких, костей, суставов и лимфатических желез. Л. функционирует круглый год.
ЛЕЙКА, см. Фотография, Фотоаппаратура.
ЛЕЙКАРТ (Leuckart), Рудольф (1822—98), выдающийся немецкий зоолог, сыгравший большую роль в развитии сравнительной морфологии и систематики и положивший начало развитию гельминтологии (см.). Лейкарту принадлежит крупная заслуга разделения лучистых Кювье на две естественных группы — кишечнополостных и иглокожих (см.). Особенно важны заслуги в области гельминтологии. Л. создал крупную школу гельминтологов и в высокой степени содействовал развитию гельминтологии как науки.
Соч. Л.: Die Blasenbandwürmer und ihre Entwicklung... Zugleich ein Beltrag zur Kenntniss der Cysticercusleber, Giessen, 1856; Untersuchungen über Trichina spiralis, Zugleich ein Beitrag zur Kenntniss der Wurmkrankheiten, Lpz. — Heidelberg, 1860; Die menschlichen Parasiten und die von ihnen herrührenden Krankheiten, Bde I — II, Lpz., 1863—76; Neue Beiträge zur Kenntniss des Baues und der Lebensgeschichte der Nematoden, Lpz., 1887 (Abhandlungen der Mathematisch-physischen Klasse der Königl. Sächsischen Gesellschaft der Wissenschaften, Bd XIII, № 8) (ценная работа, посвященная изучению круглых червей, паразитирующих в насекомых).
ЛЕЙКВУД (Lakewood), промышленный при город г. Кливленда (см.) в США, в штате Огайо, на озере Эри (см.). 70,5 тыс. жит. (1930).
ЛЕЙКЕМИЯ, белокровие, лейкоз, системное страдание кроветворных органов, сопровождающееся разрастаниями всего производящего белые кровяные тельца (лейкоциты) аппарата. Патологический процесс генерализуется (распространяется) то среди миэлоидной, то среди лимфатической ткани, в зависимости от чего различают две клинические формы Л.: 1) миэлоз — миэлоидная Л., 2) лимфаденоз — лимфатическая лейкемия. При миэлозе наблюдается системное разрастание костно-мозговой (миэлоидной) ткани, продуцирующей зернистые формы лейкоцитов; при лимфаденозе системно разрастается лимфатическая ткань. В последнее время выделяют и третью клиническую форму Л. — ретикуло-эндотелиоз — моноцитарную Л., связанную с гиперплазией (разрастанием) элементов ретикуло-эндотелиальной системы (см.). Помимо поражения костного мозга при миэлозе отмечают также наличие кроветворных очагов (миэлоидной метаплазии) в селезенке, печени, почках и др. органах; при лимфаденозах, помимо разрастания лимфатической ткани в области лимфатических желез и селезенки, наблюдаются очаги лимфатической ткани и в костном мозгу, печени, почках и др. органах; при ретикуло-эндотелиозах (моноцитарной Л.) в различных органах, в частности костном мозгу, селезенке и печени, отмечено разрастание клеток ретикуло-эндотелиальной системы. Решающее значение для диагноза Л., помимо других клинических симптомов, имеет не увеличение количества лейкоцитов (так как описаны формы Л. с нормальным и даже субнормальным количеством лейкоцитов), а качественное нарушение состава лейкоцитов — появление в крови незрелых, материнских клеток лейкоцитов, при нормальных условиях нигде не встречающихся в периферической крови.
Этиология Л. неизвестна. Наибольшей популярностью для объяснения сущности лейкемического процесса пользуются три теории, из к-рых ни одна не получила полного признания: 1) инфекционная теория рассматривает Л. как реакцию организма на вяло, хронически протекающий сепсис. Правильнее думать, что инфекции (сепсису) принадлежит в происхождении Л. лишь провоцирующая роль; 2) вторая теория стремится рассматривать лейкемический процесс как своеобразное новообразование, своего рода рак белой крови. Действительно сближающим моментом между Л. и новообразованием является необычный рост клеточных элементов кроветворной ткани и тот характер обмена веществ, который свойствен и больным, страдающим раком внутренних органов. Против этой теории говорит системный характер страдания кроветворных органов, отсутствие свойственных новообразованию переносов — метастазов; 3) третья теория (Негели) рассматривает Л. как результат нарушения корреляции работы желез с внутренней секрецией, регулирующей рост кроветворной ткани в различные возрастные периоды. Действительно, можно отметить, что возрастные изменения отражают эволюцию кроветворения в определенном направлении (см. Кровь). — Повидимому, наиболее правильным является предположение о роли в патогенезе Л. системных разрастаний вышеупомянутых тканей кроветворной системы при наличии определенного конституционального предрасположения к этому страданию.
Клиническая картина. Миэлозы и лимфаденозы по течению бывают хроническими или острыми. Сообразно с содержанием лейкоцитов в единице объема крови различают Л. лейкемические — с числом лейкоцитов выше 600.000 и до 1 млн. в 1 мм³, сублейкемические — с числом лейкоцитов от 20.000 до 60.000 в 1 мм³ и алейкемические — с нормальным или даже субнормальным числом лейкоцитов. Ретикуло-эндотелиозы характеризуются острым течением.
Хронический миэлоз — наиболее часто встречающаяся форма — наблюдается преимущественно в возрасте от 25 до 40 лет. Характеризуется резким увеличением размеров селезенки при отсутствии заметного увеличения лимфатических желез. Больные жалуются на общую слабость, головокружения, часто испытывают боли в области селезенки, в костях. Качественные нарушения состава крови выражаются наличием в ней незрелых, материнских клеток миэлоидного ряда (миэлобластов, промиэлоцитов, миэлоцитов), общий процент к-рых не превышает в среднем 30—40. Болезнь имеет склонность к постоянному прогрессированию. Наиболее частые осложнения — развитие тяжелой анемии (см.) м явлений, свойственных геморрагическому диатезу (носовые кровотечения, кожные кровоизлияния и др.). Длительность болезни — максимум 8—10 лет. Чаще всего больные погибают от присоединяющихся инфекций (сепсис, воспаление легких, грипп).
