в одну под названием «Преобразованные карбонарии», причем левые, республикански настроенные элементы вошли в «Молодую Италию», основанную Мадзини (см.) в 1831.
Во Францию карбонаризм проник из Италии в 20 — х гг. 19 в. Здесь он носил более умеренный либерально-буржуазный характер. В общества К. входили буржуа и представители интеллигенции. Программа К. сводилась к освобождению Франции от Бурбонов и проведению буржуазной конституции. Видную роль среди К. играл Лафайет (см.); одно время к К. примыкал один из будущих вождей сен-симонизма.
Базар (см.). Организации К. существовали также и в Испании. См. также Италия, Исторический очерк.
Лит.: L е t i D., Carboneria e massoneria nel risorgimento italiano, Genova, 1925; DitоО., Massoneria, carboneria ed altre societa segrete nella storia del risorgimento italiano, Torino, 1905.
КАРБОНАТЫ, минералы, представляющие со бой углекислые соединения. Многочисленная группа, имеющая большое значение в строении земной коры. Различают безводные и водные К.; первые образуют группы кальцита (гексагональные кристаллы) и арагонита (ромбические).
Главнейшие минералы первой группы: кальцит СаСО3, доломит (Са, Mg) CO3, анкерит (Са, Mg, Fe) CO3, магнезит MgCO3, сидерит FeCO3, родохрозит МпСО3, смитсонит ZnCO3; минералы второй группы — арагонит СаСО3, витерит ВаСО3, стронцианит SrCO3, церуссит РЬСО3. Из водных карбонатов следует отметить малахит СиСО3 • Си(ОН) 2 и азурит 2Си(СО3) • Си(ОН) 2.
В качестве породообразующих минералов важную роль играют кальцит и доломит, входящие в состав известняков, доломитовых известняков и мраморов. Процесс почвообразования тесно связан с карбонатностью почвообразующих пород. Карбонатность пород обусловливает большую или меньшую нейтрализацию кислых продуктов почвообразования, быстрый переход к дерновой и степной стадиям. В земледелии недостаток карбонатов в почвах и те отрицательные условия плодородия, к-рые этим обусловливаются, устраняются внесением К. [см.
Известкование (почвы)].
КАРБОНИЗАЦИЯ, способ изменения и разрушения растительных веществ, содержащихся в пгерсти и не удаляемых при мойке и при последующих операциях ее обработки. К. основана на различии действия слабых растворов минеральных кислот и растворов нек-рых кислых и средних солей на волокна растительного и животного происхождения. Концентрированные минеральные кислоты разрушают как растительные, так и животные волокна; разбавленные же кислоты (H2SO4—3 — 5°Вё) разрушающе действуют только на растительные волокна. Рунная шерсть всегда содержит небольшие количества растительных веществ в виде шишечек репейника, частиц соломы и др., которые, в случае неполного удаления их при крашении кислотными и другими красителями, не окрашиваются и остаются в виде белесых точек. Карбонизация К. применяется также при обработке искусственной шерсти для выделения шерстяного волокна из полушерстяного тряпья.
Различают К. мокрую и сухую. Мокрая К. состоит в том, что шерсть обрабатывается растворами H2SO4 или NaHSO4 при температуре 40—70°. При сухой К. шерсть, как и в первом случае,, замачивается в растворах кислот H2SO4 или НС1 или солей NaHSO4, А1С13, MgCl2,затем отжимается на центрифуге до 50—60% влаги и сушится при температуре от 45 до 110° и выше. При нагревании растворы указанных веществ концентрируются, что и вызывает разрушение растительных примесей. Наибольшее применение имеет сухая К. Сухой К. называется также К. искусственной шерсти газообразным НС1. После К. следует промывка, нейтрализация раствором соды (3—5° Вё) и вновь промывка. К. шерсти чаще практикуется не в натуральном ее виде, а уже в ткани. К. шерстяных тканей может производиться над суровьем после промывки, над валяным товаром после валки до крашения или после валки и крашения. Наиболее часто К. производится после валки.
Процесс К. ткани может производиться периодически или непрерывно. В первом случае ткань замачивается жгутом в деревянной освинцованной барке в растворе H2SO4 (3—5°Вё) в течение 20—40 минут, затем наматывается на барабан, отжимается (до 50—60%) и поступает в карбонизационную сушилку. В аппаратах непрерывного действия ткань в расправленном виде поступает в ящик с раствором серной кислоты, где, делая несколько вертикальных ходов по роликам, замачивается; выйдя из ящика, ткань отжимается между резиновыми вальцами и укладывается в отделении, называемом компенсатором; там она лежит некоторое время для лучшего пропитывания раствором, после чего проходит вторую и третью пару отжимных валов, опускается во второй компенсатор и поступает в карбонизационную сушилку.
КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (карбонил), двухатомная группа > С= О, содержащаяся в молекулах многих органических соединений, как, напр., альдегидах^) С = О, кетонах r/ С =
= О, карбоновых кислотах R — C^qH и др.
КАРБОНИЛЬНЫЙ атом углерода, атом углерода, входящий в карбонильную группу (альдегидную н > С = О или кетонную > С=О).
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, органические вещества, характеризующиеся наличием в молекуле одной или нескольких карбоксильных групп — С или карбоксилов (см.). По количеству карбоксильных групп в молекуле К. к. разделяются на одно-, двух-, трехосновные и более. К. к. различаются также по рядам тех углеводородов, производными к-рых они являются (насыщенные, ненасыщенные, ароматические и пр.). Если в молекуле К. к. содержатся другие функциональные группировки, то в зависимости от последних различают: галоидо-, амино-, окси — и др. кислоты. К. к. по сравнению с минеральными кислотами более слабые.
Замещение водорода в a-положении К. к. на группу или галоид, как и наличие в «-положении двойной и в особенности тройной связи, сильно сказывается на силе кислот. Как правило, многоосновные К. к. сильнее менее основных с тем же числом углеродных атомов в молекуле. К. к. могут быть получены: 1) окислением разнообразных органических веществ, как-то: углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов и пр.; из этих реакций наиболее легко протекает окисление спиртов и альдегидов; 2) из соответствующих нитрилов омылением и 3) из металлоорганических соединений действием на них СО2 и другими методами (см. Кислоты органические).
