Страница:БСЭ-1 Том 29. Интерполяция - Историческое языковедение (1935)-1.pdf/34

Эта страница не была вычитана

менное сжатие и расширение вакуоли называется ее пульсацией. Частота пульсации различна у разных И. и при разной температуре и в общем подчиняется правилу Вант-Гоффа, удваиваясь или утраиваясь при каждом повышении температуры на 10°С. Объем жидкости, выводимой вакуолями из тела И., очень велик (напр. Uronema nigricans при 28°С выделяет в 2 мин. объем жидкости, равный объему тела самого животного). Физиологическое значение вакуолей повидимому многообразно. В прежнее время думали, что вакуоли заведуют глагн. обр. экскрецией, т. е. выделением накопившихся в теле И. продуктов обмена веществ.

И действительно, совсем недавно установлено, что жидкость, выделяемая вакуолями, содержит в себе в небольшом количестве азотистые соединения подобно моче высших животных.

Кроме того вода, проходящая через тело И. и выводимая вакуолями, содержит в себе кислород и служит для целей дыхания, а потому и вакуоли играют известную роль в процессах дыхания. Но в последние годы многие смотрят на вакуоли и как на аппараты, регулирующие осмотическое давление внутри животного. При более обильном содержании солей в теле И., чем в окружающей пресной воде, получается значительная разность в осмотическом давлении внутри тела и в окружающей среде. Соответственно с этим вода непрерывно диффундирует внутрь тела И., а вакуоли служат как бы для откачивания избытка воды. В пользу этого мнения говорит более медленная пульсация вакуолей у многих морских И., а также полное отсутствие вакуолей у некоторых паразитических И. (напр. Opalina), живущих в богатом солями содержимом кишечника многоклеточных животных. По своему морфологическому значению вакуоли в последнее время приравниваются нек-рыми авторами (Насонов) аппарату Гольджи (см.) в клетках высших животных; в пользу этого говорит избирательное отношение их стенок к осмиевой кислоте и некоторые др. признаки. В плазме И. удалось обнаружить присутствие хондриосом, вполне сходных с таковыми клеток высших животных. Это очень мелкие (меньше 1 /г) овальные зерна или короткие палочки, разбросанные в протоплазме и размножающиеся посредством поперечного деления. Ядерный аппарат И. обычно состоит из двух ядер разной величины и функции. Только у паразитических опалин (Opalina) имеется в теле 2 или много ядер совершенно одинакового строения. Обычно же одно из ядер (макронуклеус) значительно крупнее другого; оно имеет разнообразную форму, чаще всего шаровидную, но иногда лентовидную, подковообразную, четковидную или даже древовидно разветвленную; макронуклеус одет тонкой оболочкой и заполнен многочисленными мельчайшими зернами хроматина. Второе ядро (мцкронуклеус), лежащее по соседству с макронуклеусом, гораздо меньших размеров и обычно имеет форму маленького шарика или овоида (у некоторых видов И. имеется не один, а два или много микронуклеусов). Функции ядер также различны: микронуклеус играет важную роль во время половых процессов, а макронуклеус заведует прочими функциями организма, не принимая уча? стия в половом размножении.

Ра змножение И. бывает бесполым и половым. Первое заключается в поперечном делении надвое, причем утрачиваемые каждой Б. С. Э. т. XXIX.дочерней особью во время деления органоиды (напр. часть сократительных вакуолей и т. п.) восстанавливаются ею заново. Деление сопровождается делением обоих ядер; макронуклеус перешнуровывается посредством прямого деления, тогда как микронуклеус делится кариокинетическим путем. Обычно деление является равномерным, но у сосущих И. животное отделяет от себя небольшую часть, или почку, так что деление переходит в почкование. Частота деления у разных инфузорий варьирует от двух раз в сутки (редко более) до одного раза в несколько дней. Половые процессы инфузорий заключаются в конъюгации (см.), т. е. во временном соединении двух особей, которые обмениваются при этом частями своего ядерного аппарата (а именно микронуклеуса) и цотом вновь расходятся. Только у нек-рых паразитических И., а именно у Opalina, при половом размножении животные распадаются на многочисленные мелкие половые клетки, гаметы, к-рые вполне сливаются друг с другом, т. е. копулируют. Половой процесс б. ч. чередуется с б. или м. длительными периодами бесполого размножения, длина к-рых находится в сильной зависимости от нек-рых условий окружающей среды; так напр., обильное и разнообразное питание влияет задерживающим образом на наступление конъюгаций, тогда как голодание и действие нек-рых солей способствуют наступлению таковых. При нек-рых условиях у И. наблюдается явление партеногенеза, получившее у них название эндомиксис (см.).

Классификация И. Класс И. можно разделить прежде всего на 2 подкласса: ресничных И. (Ciliata) и сосущих И. (Suqtoria). Последние во взрослом состоянии неподвижны, лишены ресничек и рта и принимают пищу при помощи тонких, трубковидных сосательных щупалец; бесполое размножение происходит у них при помощи почкования, причем образующиеся почки в течение известного времени снабжены ресничками и плавают в воде, а затем сбрасывают реснички и оседают, принимая форму взрослой сосущей И. Подкласс ресничных И. распадается на следующие отряды: 1) Первичноресничные (Protoci liata) с несколькими однородными ядрами, не дифференцированными на микро  — и макронуклеусы.; половой процесс  — копуляция. 2) Равноресничные (Ноlotricha), тело к-рых большей частью равномерно покрыто одинаковых размеров ресничками (впрочем иногда на теле вместо сплошного ресничного покрова реснички могут образовывать несколько поперечных поясков или продольных полос ит. п.). 3) Спиральноресничные (Spirotricha); сюда относятся все И., обладающие околоротовой, закрученной вправо спиральной зоной мембранелл, т. е. склеенных вместе пучков ресниц; к Spirotricha принадлежит несколько подотрядов, каковы разноресничные (Heterotricha), брюхоресничные (Hypotricha), Entodiniomorpha й нек-рые др. 4) Отряд кругоресничных (Peritricha) состоит большей частью из сидячих инфузорий, тело которых снабжено только одной спиральной, закрученной влево зоной ресниц, окаймляющих передний полюс животного и ротовое отверстие; многие из Peritricha обладают несократимыми или сократимыми стебельками (например сувойки); большинство сидячих Peritricha образует древовидно разветвленные колонии.