Страница:БСЭ-1 Том 28. Империалистическая война - Интерполяция (1937)-2.pdf/202

Эта страница не была вычитана

ИНДОКСИЛ — ИНДОЛевальной формой лица, полуоткрытый глаз передается волнообразной линией. Фигуры стоящих будд имеют удлиненную вытянутую форму. Лучшим образцом этой пластики является известная голова в Бостонском музее (12 в.). За отсутствием ранних строений мы должны судить об архитектуре Сиама по поздним зданиям Банкока (18—19 вв. хр. э.).

Необходимо отметить особой формы высокие 8  — гранные строения, носящие название прапранг, к-рые, в силу своей формы и благодаря обильным пластическим украшениям и специфической резьбе, воспринимаются почти как скульптура (напр., Пра-Пранг и Ват-Ченг в Банкоке). Различные приемы отделки поверхности строений (полировка, лакировка и пр.) играют в Сиаме очень большую роль. В эту эпоху сильно заметно на архитектуре Сиама влияние Китая, оно сказывается в отделке стен, форме крыш с загнутыми кверху краями, в применении позолоты и лакировки, резьбы по дереву внутри зданий.

Изучение индо-китайского искусства стоит на такой низкой ступени, что говорить детально об отдельных этапах его развития не приходится.

Лит.: Lunet de Lajonqul ёге Е., Inventaire descriptif des monuments du Cambodge, 3 vis, atlas, P., 1902; Groslier G., Arts et arch^ologie khmers, [P. J, 1921—23; Comallle J., Angkor, «Ostasia Zeitschrift», B. — Lpz., Bd II; P a r m e n t i e r H., Tnventaire descriptif des monuments, Cams de L’Annam, 2 vis, atlas, P., 1909; его же, Les sculptures Chames au Мизёе de Tourane, «Arts Asiatica», B. — Lpz., 1922, v. IV; Leиb a J., Un royaume disparu. Les Chainset leur art, P., 1923; Th om a n n T h. H., Pagan. Ein Jahrtausend buddhistischer Tempelkunst, Heilbronn, 1923; Bey 1 i 6 L., de, Prome et Samara, P., 1907; D Oh ring K., Buddhlstische Tempelanlagen in Siam, 3 Bde, B., 1920; его же, Siam, 2 Bde, Miinchen, 1923; Salmony A., Sculpture in Siam, L., 1925.

J.. Стрелков.

ИНДОКСИЛ, З-о к син до л, 3  — оксоин долин, C8H7ON, важнейшее производное индола (см.). И. встречается в виде калийной соли кислого эфира серной кислоты, в отбросах жизнедеятельности организмов и в виде глюкозидов в растениях (см. Индикан). Наличие в И. группировки — СО — СН2  — обусловливает его таутомерию. И. реагирует как в форме енола II (растворение в щелочах), так и в кетоформе I (конденсация с альдегидами, хинонами, кетокислотами и др.).

ГЧП£(Н°Г  — нХ

NH II

NH I

Технически важным методом получения И. служит реакция сплавления фенилглицина со щелочами: | fjCOOH  — Н2О

— |СО

/Ч| — ||С(ОН)

UJch или с натрий-амидом, что удобнее, так как сильно снижается температура реакции (до 120°). И. образуется также наряду с индоксиловой кислотой при сплавлении о-фенилглицин-карбоновой кислоты со щелочами: /Ч/СООНСООН __Н20

II

— >11

сн-соон

4/4 NH /СН*

Обе реакции используются в технике для получения индиго. Чистый индоксил представляет собой желтые кристаллы с темп. пл. 85°. И.растворяется в горячей воде с желто-зеленой флюоресценцией. Пары И. обладают фекальным запахом. Щелочные растворы И. окисляются даже кислородом воздуха с образованием индиготина. И. имеет значение как промежуточный продукт при получении синтетического индиго (см.).

Лит.: Meyer V. und J acobson P., Lehrbuch der organischen Chemie, 2 Aufl., Bd I — II, B., 1923—24; Сaгг e r P., Lehrbuch der organischen Chehiie, Lpz., 1936; Залькинд Ю. С., Химия циклических соединений, 3 изд., Л., 1931.

ИНДОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (индоксил-а-карбоновая, З-оксиндол  — 2  — карбоновая, 3  — оксиндолин  — 2  — карбоновая кислота), промежуточный продукт при синтезе индиго (см.). Существует в двух таутомерных формах:

И. к. представляет собой трудно растворимое в воде белое кристаллическое вещество с температурой плавления 122—123°, распадающееся при кипячении с водой на углекислоту и индоксил. И. к. под названием индофора раньше поступала в продажу как препарат индиго для печати.

ИНДОКСИЛ-СЕРНАЯ КИСЛОТА, мочевой индикан, одна из т. н. эфиро-серных кислот с — о — so3h мочи  — Путем образования ее с н 7^сн в  — организме обезвреживается 6 ядовитый индол (см.), образуемый гнилостными бактериями кишечника из триптофана (см.) белков.

Индол, всосавшийся из кишечника, окисляется в организме до индоксила, а затем в печени соединяется с серной кислотой, давая И. — с. к., которая выделяется с мочой. Обнаружение индоксил-серной кислоты в моче основано на окислении индоксила действием NaOCl или FeCl3 в синее индиго и извлечении последнего хлороформом.

ИНДОЛ, бензопиррол, C8H7N, соединение, молекула которого содержит бензольное ядро, конденсированное с пиррольным яд. — СН(0) рОМ# — Исследование И. и его проI k J'CH(a) изводных сыграло большую роль в NH развитии органической химии, т. к. в ближайшем к нему родстве находится одно из важнейших красящих веществ  — индиго (см.). Связь между индиго и И. и структурное строение И. вытекают из ряда переходов между индиго и И., открытых Байером, получившим в 1868 И. и положившим начало его изучению.

И. представляет собой бесцветные листочки с темп, плавления 52° и темп. кип. 254°. В небольшом количестве (2—21/а%) И. встречается в каменноугольном дегте и может быть извлечен (в виде калиевого соединения) из кипящей при 240—260° фракции при нагревании последней с едким кали; металл находится у азотного атома И. Небольшое количество И. образуется при гниении белковых веществ; в человеческих экскрементах также находится некоторое количество индола. Около 2L/2% индола содержится в душистом масле жасмина; кроме того, он содержится в цветах померанца, белой акации и др.

Для получения И. и его гомологов существует ряд синтетических способов: 1. Пропускание паров ацетилена и анилина, разбавленных угольным ангидридом, через трубки, нагретые до 600—700°; при этом происходит конденсация ацетилена с анилином: