ИЗОНИТРИЛЫ (к ар бил амины, изоцианиды), группа органических соединений, являющихся производными синильной кислоты HCN и изомеров нитрилами (см.). При замещении водорода в HCN алкилом R получаются двоякого рода соединения: нитрилы RCN, в к-рых алкил R соединен с углеродом, напр. ацетонитрил или-цианистый метил СН3 — C=N, иИ. RNC, в которых алкил связан с азотом, напр. изоцианистый метил (метилкарбиламин) СН3 — N=C.
И. получаются действием галоидопроизводных углеводородов, например CH3J, на цианистое серебро: СН3 J+AgNC->CH3NC+AgJ, или же действием хлороформа в спиртовой щелочи на первичный амин: RNH2+CHC13->RNC+3HC1.
Эта реакция получения И. доказывает, что в них азот соединен с алкилом. Вторым доказательством указанного строения И. является образование первичных аминов R«NH2 при их омылении (действии разбавленных кислот): r. nc+h2o->rnh2+rcooh.
И. — жидкости отвратительного запаха, кипящие при температурах, значительно более низких-, чем нитрилы; мало растворимы в воде; растворимы в спирте; очень ядовиты, напр. метилкарбиламин CH3NC более ядовит, чем синильная кислота. Наличием двувалентного углерода в И. объясняется их большая реакционная способность; при окислении они дают эфиры изоциановой кислоты: R-N — С+О-> ~>RN~C — О, присоединяя серу, они образуют — горчичные масла: RN — C+S — R — N — G — S. Продукт присоединения хлора к одному из И. — хлорид фенилкарбиламина C6H5NCC12 — нашел себе применение в военном деле, как вещество, действующее на кожу. При нагревании до 25041. превращаются в нитрилы R — N=C->R — С — N.
С точки зрения электронной теории валентности (см.) атом азота имеет в самой внешней оболочке 5, а атом углерода 4 электрона; т. к. атом азота получает в общее обладание один> электрон от алкила R, то строение И. может быть двояким: R:N::С (1) или R : N : :: С, (2) где точки означают электроны, причем каждые два общих электрона эквивалентны одной связи; формула (1) эквивалентна формуле R — N=C, где атомы углерода и азота имеют четыре общих электрона, и углерод двувалентен, но в этом случае имеются только секстеты электронов. Во второй формуле атомы азота и углерода обладают шестью общими электронами (тройная связь), след, имеют полные октеты; такая формула эквивалентна формуле R — ЫБС, где углерод трехвалентен. Т. к. по второй формуле одна пара электронов может быть доставлена полностью только атомам азота, то такая связь является координационной и должна обозначаться стрелкой; поэтому строение И. имеет вид: R — N^0. Изучение парахора (см.), дипольных моментов (см.) и Раман-эффекта решительно говорит за вторую формулу для И.
ИЗОНИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ (или оксимы),
соединения, содержащие в молекуле т. н. «оксимидо» группу (N«OH), связанную с углеродом, и изомерные «истинным» нитрозосоединениям (см.).
ИЗОНИТРО СОЕ ДИ НЕНИЯ, соединения, содержащие в молекуле связанную с углеродом группировку атомов ==N
чон
, носящую назва ние «изонитрогруппы»; таутомерны «истинным» нитросоединениям (см.). Иначе называются ацинитросоединениями (по Гантшу), или нитрол овыми кислотами (по Бамбергеру). Известны гл. обр. в виде солей, получаемых обык 704
новенно действием водных растворов едких щелочей или спиртовых растворов алкоголятов на истинные нитросоединения. В свободном состоянии неустойчивы и обычно очень быстро изомеризуются в соответствующие первичные или вторичные нитросоединения > C=NO-OH-> -► >CH*NOa; впрочем в единичных случаях они могут быть выделены в кристаллическом виде (напр. фенил изонитрометан С^Й5’СН=КО«ОН, медленно превращающийся в обычных условиях в устойчивую форму, фенилнитрометан CfiH/CH2’NO2). По химическому характеру изонитросоединения — сильные кислоты, растворы к-рых в отличие от растворов истинных нитросоединений обладают электропроводностью; с солями тяжелых металлов (например FeCl3) они способны давать интенсивно окрашенные соединения.
ИЗОН ЦО (Isonzo), река в с.-в. Италии, длина 125 км, начинается в Юлийских Альпах.
Спустившись с гор, выходит на прибрежную равнину, впадает в Триестский залив Адриатического моря к С.-З. от г. Триеста, образуя значительную дельту. В нижней части судоходна. На р. И. стоит г. Гориция (Горица). И. с прилегающими отрогами Юлийских Альп и Карсо в 1915—18 был театром боев между итал. и австр. армиями. Участок И. был избран для наступления итальянской армии на Триест, но австрийцы успели укрепить прилегающие горы (Сабботино, Подгора, Тернова, Карсо), что привело к позиционной войне. С мая 1915 по сент. 1917 итальянцы предприняли 11 атак, известных, как сражения на И., в результате к-рых продвинулись едва на 25 км. Течение И. между высокими горами исключало возможность непосредственной обороны берегов, и взятие австро-германскими войсками Плеццо с выходом к Капоретто вызвало в октябре 1917 отход итальянцев к Тальяменто (см. Империалистская война, Итальянский фронт).
ИЗООСМОТИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ, то же, что изотонические растворы (см.).
ИЗОПАГИ, см. Изолинии.
ИЗОПЕКТИКИ, см. Изолинии.
ИЗОПЕНТАН (СН8) 2 — СН-СН2 — СН3, диметилэтилметан, углеводород предельного ряда.
Темп, кипения 28°, уд. в. d|°=0, 621. Содержится в американской нефти.
ИЗОПЕРИМЕТРИЧЕСКАЯ ЗАДАЧ А, одна из важнейших задач вариационного исчисления (см.).
Была поставлена впервые (Я. Бернулли) как обобщение ряда конкретных геометрических и механических задач в следующей форме: найти среди кривых данной длины кривую, для которой нек-рая величина, зависящая от кривой, достигает максимума или минимума. Напр. задача об определении линии данной длины, ограничивающей наибольшую площадь (окружность); задача о форме равновесия тяжелой однородной цепи (цепная линия), к-рая сводится к нахождению среди линий данной длины с концами в заданных точках той линии, у к-рой центр тяжести имеет наименьшую высоту, и т. п.
Аналитически эти величины, зависящие от кривой, выражались интегралами J* F(x, у, y') dx,
где у = у(х) уравнение кривой; задачи след, аналитически сводились к отысканию функции у = у(х), дающей экстремум интегралу J*F (х, у, у') dx при условии, что интеграл lvl + (y') 2dx есть величина заданная.
