397 Лит.: Самарин
ГРИНЧЕНКО — ГРИПП
М., Вступительная статья к повести «Под тихими вербами», Харьков, 1927; Дорошкевич О., Шдр1чник icTOpii украшсько! л! тератури, Харк1в, 1924; Ефремов С., Борис Гринченко, П., 1913; его же, Над могилою Бориса Гринченко, Киев, 1910; СуМцов Н., Малюнки з життя украшського народпього слова, Харьков, 1910; его же, Слобожане, 1сторично-етнографична розв1дка, Харьков, 1918. В. Коваленко и В. Б.
ГРИНЧЕНКО, Николай Алексеевич (род. 1888), соврем, украинский историк музыки, музыкальный критик, педагог и обществ, деятель. Перу Г. принадлежит ряд солидных исследований по истории украинской музыки, в том числе «ICTopin украТнсько! музики» (1920) — первый опыт систематического изложения этого вопроса. Кроме того им издан ряд монографических очерков, посвященных обзору творчества отдельных украинских композиторов: Степового, Стеценко, Л. Ревуцкого, Вериковского, Лисенко и др. Г. принимает деятельное участие в различных органах общей и специально-музыкальной печати, неизменно отстаивая необходимость изучения украинского искусства на строго социологической марксистской основе.
ГРИНЬКО, Григорий Федорович(р. 1890), общественный советский деятель, коммунист.
Образование получил в гимназии, затем в Московском ун-те. В революционном движении начал принимать участие с 16 — летнего возраста в партии социалистов — революционеров. В 1913 за участие в студенческих забастовках Г. был исключен из ун-та и взят рядовым в армию, где и находился по 1917.
Войну. 1914—17 провел на фронте, был произведен в офицеры. После Октябрьской революции работал на Украине и состоял членом партии «боротьбистов» (см.), влившейся в 1920 в КЩб) У. С 1919 по 1926, работая в составе Украинского советского правительства, Г. занимал в нем ряд ответственных должностей: член всеукраинского военно-революционного комитета, народный комиссар по просвещению, председатель Госплана, зам. председателя СПК УССР и др. В этот же период Г. был членом ЦК КЩб) У. С 1926 по 1929 был зам. председателя Госплана СССР, где в качестве председателя Центральной комиссии перспективного планирования руководил работами по составлению пятилетки. В конце 1929 назначен зам. наркомзема СССР. Г. является членом ЦИК СССР всех созывов. Г. написал ряд журнальных статей, книг и брошюр.
ГРИНЬЯР (Grignard), Виктор (род. 1871), франц. химик-органик. Главные его работы в области металло-органических синтезов (см. Гриньяра реакция). В 1912 совместно с Сабатье получил Нобелевскую премию по химии.
ГРИ НЬЯРА РЕАКЦИЯ, очень важная хим. реакция, дающая возможность производить синтез различных органических веществ воздействием смешанных магний-органических соединений (см. Металло-органические соединения) на различные соединения, содержащие карбонильную группу 0С = О) — альдегиды, кетоны, органические кислоты.
Магний-органические соединения, имеющие общую формулу CnH2w+1. Mg. Hal, открыты Барбье (1899) и впервые применены для органических синтезов Гриньяром, по именик-рого и названы «реактивом Гриньяра». Получаются они действием металлического магния на галоидные алкилы, напр.
C2H5J + Mg = С2Н5 JMg;
реакция ведется в присутствии этилового эфира, играющего роль катализатора (в качестве промежуточного звена повидимому образуются продукты присоединения эфира к магний-органическим соединениям). Магний-органические соединения благодаря легкости, с к-рой они вступают во всевозможные реакции, представляют чрезвычайно удобное и легко применимое средство получения самых разнообразных органических соединений, а потому находят в лабораторной практике весьма широкое применение.
При Гриньяра реакции углеводородный радикал магний-органического соединения присоединяется к углеродному атому карбонильной группы, а остальная часть молекулы присоединяется к атому кислорода, например: Нч /СН3 Нч /СН3 ) C=O + Mg< = >cz Hz Hz xOMgJ муравьиный альдегид
При разложении продукта реакции водой получается спирт: Нч /СПз ) CZ + Н2О = СН3 — СН2 — ОН + MgJ (ОН).
Hz xOMgJ В данном случае, т. е. при Г. р. с муравьиным альдегидом, конечным продуктом реакции являются первичные спирты. Остальные альдегиды 0\с=о] /В, \ \
Rj — С — ОН, \Н / I
/С — О^ образуются третичн. спирты
дают при Г. р. вторичные спирты
а из кетонов /R \ \ 1 Ri — С — ОН . Аналогичные реакции происходят при
\r2Z
/
действии реактива Гриньяра на органические кислоты или их производные (напр. хлорангидриды или сложные эфиры). Реакция идет в этом случае в две фазы, напр.
Нх /СН3 Нч /СНз 1) xC=O+Mgz = ХС< C2H5OZ XJ C2H5Z XOMgJ этиловый эфир муравьиной кислоты
Во второй фазе в реакцию вступает еще одна молекула магний-органического соединения, на радикал к-рого обменивается группа С2Н5О: Нх /СН3 /СН3 2) XCZ +Mgz = C2H5OZ xOMgJ XJ Hx, CH3 - /ОС2Н5 = XCZ +Mg( CH3Z xOMgJ XJ Разлагая продукт реакции водой, получаем спирт: Нч /СН3 Нч /СН3 ) CZ +Н2О= ХС< +MgJ(OH).
CH3Z xOMgJ CH3Z хон При этом в случае муравьиной кислоты и ее производных образуются вторичные спирты (реакция Зайцева), из уксусной и высших кислот получаются спирты третичные (реакция Бутлерова). Разложение водой промежуточных соединений, образующихся при действии на органические кислоты одной только частицы магний-органического соединения, ведет к образованию альдегидов (из муравьиной кислоты) или кетонов (из остальных кислот) (Фрейнд, Гаттерман, Чичибабин).
Лит.: Чичибабин А. Е., Основные начала органической химии, Москва — Ленинград, 1929; Schmidt J. Die organischen Magnesiumverbindungen und ihre Anwendung zu Synthesen, Stuttgart, 1905 und 1908.
ГРИПП, или инфлюенца, остроза разная болезнь, отличающаяся разнообразием клинической картины и многочисленных осложнений и способностью давать,
