ции конечности у данного животного: ходильная конечность земноводного (1) или рептилии (3), плавательный ласт морской черепахи (2) или кита (6), хватательная рука человека (8), роющая лапа крота (7), крыло птицы (4) или летучей мыши (5) — все они обнаруживают во всех своих частях приспособление к совершенно определенной функции. Во всех этих случаях конечности развиваются вполне сходным образом из весьма сходных зачатков. Таким образом, несмотря на все различия, передняя конечность наземных позвоночных гомологична у разных их представителей как в целом, так и во многих ее отдельных частях (плечевая кость, лучевая и локтевая, многие кости запястья и т. д.). То же самое касается и черепа позвоночных, состоящего в общем из тех же костей, мускулатуры, нервн. системы и т. п. Во многих случаях можно провести гомологию и между органами более далеко стоящих форм: так, например, гомологичны нервная система кольчатых червей и членистоногих животных, почки моллюсков и кольчатых червей, глотка асцидий и позвоночных и т. д.
Различают Г. полную, когда сравниваемый орган обнаруживает хотя бы и в сильно измененном виде все части в типичном соотношении. Такая Г. встречается понятно чаще у более близких форм — напр. скелет крыла различных птиц, передняя конечность многих обезьян и человека, и т. д. Г. является неполной, если в одном из сравниваемых органов имеются лишние, присоединенные извне части или, наоборот, недостает некоторых частей. Соответственно различают дефективную Г., как, наир., Г. конечности птицы (у к-рой недостает двух пальцев, а в сохранившихся пальцах сокращено число фаланг) с конечностью крокодила (4 и 3), и аугментат ивпуюГ., напр. Г. сердца высших позвоночных, в состав к-рого входит также участок сосудов — венозная пазуха, и низших позвоночных, голень птиц, в состав к-рой вошел еще ряд плюсневых костей, плечевой пояс высших рыб, в состав к-рого входят покровные кости, отсутствующие у низших, и т. д. Не совсем удачный термин имитатор ной Г. введен Фюрбрингером для обозначения гомологичных органов, развивающихся за счет различных по порядку метамеров, как, напр., крестец современных рептилий, составляющийся всегда из двух позвонков, к-рые, однако, могут занимать самое различное порядковое положение. Такова и Г. конечностей позвоночных, к-рые также могут занимать различное положение по отношению к метамерам тела. Имитаторная Г. есть результат метамерного перемещения (вдоль главной оси животного) одного и того же по происхождению и, следовательно, вполне гомологичного органа.
Мы можем, однако, провести сравнение передней конечности и с задней конечностью того же животного и найдем, что и здесь в основе лежит один и тот же план строения, хотя эти конечности обнаруживают различи, соотношение с другими частями тела и развиваются из различи., хотя и сходных зачатков. Для обозначения такого морфологического сходства между органами одного и того же животного введен термин общая Г., указывающий на принадлежность данного органа к определенной категории повторных органов, нормально входящих в план строения данного животного. Частными случаями общей Г. являются гомотипия, гомодинамия и гомономия (см.).
Лит.: Geoffrey Saint-Hilaire Е., Philosophic anatomique, Paris, 1818; Owen R., On the Archetype and Homologies of the Vertebrate Skeleton, London, 1848; Gegenbaur C., Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere, Band I, Leipzig, 1898; Goodrich E. S., Metameric Segmentation and Homology, «Quarterly Journal of Microscopical Science», v. LIX, 1913; Jakob shagen E., Allgemeine vergleichende Formenlehre der Tiere, Leipzig, 1925.
ГОМОЛОГИЯ (от греч. homologiа — сходство, подобие), один из важнейших принципов классификации соединений в органической химии. Органические соединения разделяются на углеводороды, спирты, кислотыи т. д. Внутри каждой из этих групп соединения также различаются одно от другого, причем это различие может быть двоякого рода. В одном случае, например, два углеводорода обладают одинаковой массой, т. е. несут в своей молекуле одинаковое количество атомов углерода и водорода, и все-таки оказываются различными. В таких случаях различие обусловлено различным расположением атомов, составляющих молекулу, различной их взаимной связью. Такие соединения называются «изомерными», — и понятие, на котором основано такое различение, определяется термином изомерия(см.).
В других случаях молекулы двух углеводородов построены совершенно одинаково, но отличаются друг от друга своей массой, т. е. числом атомов углерода и водорода.
Анализ таких соединений показывает, что отличаются они одно от другого всегда на одну или несколько групп «СН2». Эта особенность коренится в самом факте четырехвалентности углерода, лежащем в основе господствующей ныне структурной теории органическ. соединений. По этой теории углеродные атомы в органических соединениях связаны в так наз. «цепи», причем каждый углеродный атом расходует по одной своей единице сродства (валентности) на связь с каждым соседним атомом углерода.
Остающиеся свободными единицы сродства используются на удержание в молекуле остальных атомов — водорода, кислорода и т. п. Так простейшая мыслимая углеродная «цепь» состоит из двух атомов углерода: -с^; если оставшиеся свободными единицы сродства насыщены водородными атомами, то мы имеем простейшую углеводородную цепь — углеводород «этан»: сн, — сн«.2
Если мы хотим удлинить цепь, т. е. перейти от углеводорода с 2С к углеводороду с ЗС, то мы теоретически можем осуществить это двояким способом: или поместить этот новый, третий углеродный атом между двумя первоначальными: он, — с — он., 1 | 2 или же заменить на углерод один из водородов при любом из прежде бывших углеродных атомов сн, — сн, — с — . Насыщая ос1тающиеся свободными единицы сродства водородными атомами, мы в обоих случаях получим один и тот же угловодород СН3 — СН2 — СН3, отличающийся от исходного на величину «СН2»; дальнейшее удлинение или разветвление цепи всегда будет связано с вхождением новой или нескольких новых групп «СН2», поскольку мы остаемся в группе углеводородов, т. е. строим молекулу только из атомов углерода и водорода.
Т. о. мы получаем ряд одинаково построенных углеводородов, отличающихся один от другого на «СН2» или на несколько групп «СН2». Примером такого ряда является ряд предельных углеводородов: СН<; СН8 — СН,;СН8 — СНа — СН,; метан этан пропан
СН, — (СН2) а — СН, бутан
и так далее.
Мы видим, что во всех этих углеводородах число атомов водорода равно удвоенно-
