Разложение карбида водой — очень сильная реакция, сопровождаемая большим выделением тепла, почему не представляется возможным вводить в реакцию сразу большие количества веществ. Сообразно с этим типы аппаратов для генерации А. могут быть разбиты на две группы: в одних карбид падает в воду постепенно, небольшими количествами, в других, наоборот, вода капает на карбид.
Технически более совершенны аппараты 1 — го типа, потому что в аппаратах 2 — го типа образующаяся в результате реакции гашеная известь покрывает коркой еще н еразложен. карбид и вызывает местные разогревания и неправильности отделения А. Постепенное введение карбида в воду производится или при помощи цепной передачи (по типу экскаватора) или червячным приспособлением.
Гораздо удобнее система автоматическая, изображенная схематич. на чертеже (см.).
В резервуаре В, наполненном водой, плавает колпак А, уравновешенный при помощи блочного приспособления ее грузом D. К колпаку подвешено продырявленное ведро С с карбидом кальция. По мере выделения А. колпак всплывает и тянет за собою ведро; т. о. карбид теряет соприкосновение с водой, и реакция прекращается. А. удаляется по трубе t. Само собою наступает известное равновесие между расходом и производством А. Продуктом действия воды на карбид является известь, к-рую периодически надо выгружать через сточную трубу Ь. Вскоре после выработки дешевых способов добычи карбида, ацетиленовое освещение получило довольно широкое развитие. В 1897 оно было впервые установлено в г. Тотисе (Венгрия), а затем в ряде других городов в Германии.
Ныне, в виду опасности ацетиленовых установок в черте городов, а также в виду конкуренции, составляемой газокалильным освещением, такое массовое потребление А. для освещения сокращается. Настоящей областью применения его являются отдельные здания, заводы, поезда железных дорог и т. п. Равным образом сокращается и потребление т. н. «растворенного А.». Первоначально, когда взрывчатые свойства А. еще не были хорошо известны, он отпускался потребителям в стальных бомбах под давлением, но уже очень скоро ряд несчастных случаев, преимущественно при перевозке, вынудил различные законодательства запретить сжатие А. больше 2 атм., что сразу положило предел выработке сжатого А., потому что невыгодно перевозить тяже 170
лую тару для небольших количеств А. Затем были попытки сжимать смеси А. с водородом или светильным газом, вообще менее взрывчатые, но эти опыты не имели коммерческого успеха. После этого одна франц. фирма стала отпускать ацетоновый раствор А. в бомбах, наполненных пористым материалом (трепел и др.). Преимущество этого способа состоит в том, что наряду с относительной безопасностью в бомбе умещается почти 300 объемов А. — Другим, после освещения, важнейшим применением А. является автогенная сварка и резка металлов (см.). Применение А. для сварки не рекомендуется при работах с медью, а для сварки стали и железа необходима большая опытность, т. к. явления цементации и отжига свариваемых изделий вызывают местные изменения в механической прочности.
Лит.: Залькинд, Ацетилен и его применение, Л., 1925; Vogel, Acetylen, Lpz., 1916.
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ, процесс замеще ния водорода в органических соединениях ацетилом — СН3СО — одноатомным радикалом (остатком) уксусной кислоты. Главным ацетилирующим средством в технике служит уксусный ангидрид (СН3СО) 2О, также сама уксусная кислота и водород, связанный с азотом в первичных и вторичных аминах. А. широко пользуются в промышленности для т. н. «блокирования» определенных частей молекул соединений при их химии. обработке, напр., при нитровании (см.). Ацетилированная группа (функция) не подвергается действию нитрующей смеси, и это действие направляется на другие части молекулы, — именно туда, куда требуется.
По окончании нитрования ацетильная группа тем или иным способом отщепляется, и получается опять свободная молекула, но уже пронитрованная там, где требовалось.
АЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, или ацетилклетчатка, сложные эфиры уксусной кислоты и клетчатки или гидроклетчатки, т. — е. продуктов изменения клетчатки под влиянием воды в присутствии минеральных кислот. А. получается при действии на клетчатку (см.) уксусного ангидрида или хлористого ацетила в присутствии минеральных кислот или хлористого цинка, а также уксуснокислого цинка, уксуснокислого магния и некоторых других солей.
Кросс и Бевал, впервые в 1894 получившие А. в лаборатории, предположили по аналогии с азотными эфирами клетчатки (нитроклетчатка, пироксилин, коллодий) возможность технических применений А., имеющей преимущества перед азотным эфиром, в виду ее трудной воспламеняемости и отсутствия взрывчатых свойств. Однако, технике пришлось преодолеть множество затруднений, прежде чем А. нашла значительное техническое применение. Приблизительно с 1905 до наст, времени применение А. делается все более и более значительным и разнообразным, и не подлежит сомнению, что техническое значение А. в будущем сильно увеличится.
Применение А. сильно задерживалось также ее дороговизной; в последние годы. она значительно подешевела, вследствие усовершенствования и удешевления производства
