один из наиболее видных русских ботаников-морфологов последних двух десятилетий. Научные работы его распадаются на два основных отдела: 1) работы по морфологии голосеменных растений (сюда относятся и обе его диссертации); 2) работы по зеленым водорослям, отчасти такого же морфологического характера, а в последние годы, гл. обр., ботанико-географического и систематического, с уклоном в сторону гидробиологии. Обширные материалы, собранные А. в этой последней области, в главной своей массе еще не опубликованы. — В Харькове А. создал довольно большую школу учеников, работающих в том же, гл. обр., альгологическом, направлении.
Главные труды: История индивидуального развития в группе Sequoiaceae, М., 1900; Морфологич. исследования над процессом оплодотворения у некоторых голосеменных растений, Харьк., 1906. Известны его руководство «Введение в изучение растительных организмов», 3-е изд., М., 1924 (там же некролог А.), и популярная книга «По островам Малайского архипелага» (2-е изд., М., 1924). Некролог об А. см. в «Отчете Моск. Гос. Ун-та» за 1924.
АР НОТТ (Arnott), Джон (род. 1871), куз нец, один из активнейших работников англ.
Независимой рабочей партии, пропагандист и оратор; занимал ряд ответственных должностей в трэд-юнионах (в частности, в амальгамированном союзе машиностроителей), проф. советах и Независимой рабочей партии; председатель Рабочей партии Лидса. Автор многочисленных брошюр и статей по политическим вопросам.
АРМУ (Arnould), Артур (1833—95), франц. политич. деятель и писатель. В период Второй империи сотрудничал в оппозиционных журналах и был редактором «L ’Opinion Nationale»; после падения Империи был товарищем мэра 4 округа Парижа; избранный членом Коммуны, примыкал к ее умеренному крылу. При ликвидации Коммуны бежал в Швейцарию, потом в Бразилию и вернулся во . Францию в 1880, после общей амнистии. Написал «Историю Коммуны» (есть несколько рус. переводов) и ряд романов.
АРОМАТИЗАЦИЯ НЕФТИ, процесс пирогенетического (см.) разложения нефти, основной целью к-рого является получение ароматических углеводородов, гл. обр., бензола, толуола и нафталина. Необходимая для этого температура близка к 700°, а выход ароматических углеводородов, считая на нефть, — около 15—18%.
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, обширный класс соединений органической химии, характеризующийся тем, что относящиеся к нему вещества имеют кольцевое, циклическое строение. Цепь углеродных атомов в них замкнута, образует цикл, кольцо или т. н. «ядро». Схематически строение молекулы каждого А. с. представляется след, образом:
В таком кольцевом строении углеродного скелета и заключается основноеотличие соединений ароматического ряда от соединений ряда «жирного» или «алифатического», в к-рых цепь углеродных атомов разомкнута, открыта и изображается схемой:
К изображенным на схеме черточками свободным атомностям (силам сродства) углеродных атомов могут быть присоединены или атомы водорода, или атомы других химич. элементов или, наконец, — целые углеродные цепи, которые в свою очередь могут быть или замкнутыми (циклическими) или открытыми, разомкнутыми. Таким образом получается то бесчисленное количество разнообразнейших ароматических соединений, которое известно в органической химии и используется в промышленности и в общежитии.
То обстоятельство, что молекула А. с. замкнута сама на себя, что в ней значительная доля химич. энергии атомов углерода уже использована на это замыкание, определяет пониженную способность А. с. к реакциям и превращениям по сравнению с соединениями жирного ряда, несущими открытую цепь углеродных атомов; этой пониженной способностью А. с. к реакциям и объясняется то, что соединения ароматического ряда играют сравнительно незначительную роль в процессах, совершающихся в живой природе, к-рые идут, гл. обр., за счет соединений жирного ряда, как более реакционноспособных, менее прочных. С другой стороны — эта же прочность, химич. устойчивость А. с. делает их чрезвычайно пригодными для промышленного применения. Действием таких энергичных агентов, как азотная или серная кислота, простые и прочные А. с. (гл. обр., углеводороды) превращаются в т. н. нитро — и сульфосоединения, в к-рых основное ядро остается неприкосновенным, но приобретает уже способность легко вступать во всевозможные реакции и соединяться с другими веществами. Этими реакциями в промышленности и пользуются в грандиозных производствах красящих, взрывчатых, фармацевтических, искусственных душистых веществ, подавляющее большинство к-рых относится именно к соединениям ароматического ряда.
Главным источником А. с., лежащих в основе всех этих производств, является каменноугольная смола — продукт сухой перегонки каменного угля. Основными А. с., выделяемыми при обработке каменного угля, являются: бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенол (карболовая кислота), крезолы (см. эти слова). Насколько велико значение отрасли органической технологии, относящейся к переработке этих ароматических веществ, можно представить себе, напр., из того факта, что Германия своим первенствующим положением в химич. промышленности обязана в значительной мере именно развитию у нее производств, основанных на добыче и переработке А. с. из каменноугольной смолы. Эта промышленность, в связи с широко и правильно
