Страница:БСЭ-1 Том 01. А - Аколла (1926)-2.pdf/184

Эта страница не была вычитана


АЗОСОЕДИНЕНИЯ, твердые окрашенные кристаллические вещества, являющиеся промежуточными продуктами восстановления нитросоединений.

Эти соединения должны содержать, по крайней мере, хотя бы одну азогрупп у — N=N — т. — е. два азота, связанные между собой двойной связью. К азогруппе могут быть присоединены две любых арильных группы (бензольная, дифениловая, нафталиновая, тетразольная и др.), или реже — арильно-алкильная группа.

А. являются одними из наиболее многочисленных классов соединений органической химии. Они имеют громаднейшее значение в красильной технике, т. к. к ним относится один из наиболее обширных классов красящих веществ  — азокрасители (см.). А. окрашены вследствие присутствия азогруппы, которая является хромофором, т. — е. группой, вызывающей появление окраски. Для того, чтобы окрашенное вещество было красителем, т. — е. могло прочно удерживаться волокнами ткани, сообщая ей окраску, необходимо присутствие так наз. ауксохромных групп. Такой группой являются амино( — NH2) — или окси ( — ОН) — группа, связанная с ядром, присоединенным к азо-группе.

Наличие окси-группы сообщает кислый характер (кислый краситель); присутствие же амино-группы — щелочной характер (основные красители). Очень часто также вводится сульфо-группа ( — 8О3Н), мало влияющая на красящие способности вещества, но дающая ему лучшую способность образовать соли, растворимые в воде, что необходимо для процесса крашения.

Благодаря работам Каро, Грисса, Паурье и др. в наст. вр. очень хорошо исследован и разработан синтез А. вообще и азокрасителей в частности. А. получаются восстановлением нитросоединений, перегруппировкой диазоамидосоединепий или (это самый важный практический способ для получения азокрасителей) из диазосоединений. Из А., в к-рых азогруппа связана с двумя бензольными ядрами, простейшим будет — азобензол (см.). Азобензол красителем быть не может, т. к. не содержит ауксохромной группы.

Известны А., содержащие также гетероциклические кольца, напр., тетразольное кольцо. При восстановлении А. переходят в бесцветные гидразосоединения.

При дальнейшем восстановлении связь между двумя атомами азота разрывается и получаются две молекулы ароматического амина. г, Разуваев.

АЗОТ. Содержание: I. Распространение, свойства и соединения азота 733 II. Добывание и использование азота . . i . . . 736 III. Круговорот азота в природе.............................. 743 IV. Усвоение свободного азота растениями . . . 744

Азот — химический знак N (Nitrogenium), один из важнейших химических элементов, широко распространенный в природе.

Распространение, свойства и соединения азота.

Распространение А. В свободном состоянии А. составляет около 4/5 атмосферного воздуха (точно 75, 51% по весу и 78, 03% по объему), встречается в виде примеси в нефтяных и вообще природных газах; в растворенном состоянии находится во всех природных водах — дождевой, речной и т. д., к-рые растворяют его вместе с кислородом из воздуха. А. содержится также в растворе в минеральных водах, нередко в сопровождении благородных газов, гл. обр., аргона и гелия. А. находится также в пахотной почве. В виде химических соединений А. встречается в природе как в неорганическом мире, так и в растительныхи в животных организмах. Главные минеральные соединения А.: соли азотной кислоты (селитра калиевая и натриевая) и соли аммония, — преимущественно, в пахотных почвах, удобренных органическими отбросами; в дождевой воде А. содержится в виде азотно-аммонийной соли. А. входит в довольно значительных количествах в состав ископаемых растительного или животного происхождения. В каменных углях он встречается в количестве от 1% до 2, 5%, в антрацитах — ок 1%, в нефтях — от 0, 02% до 1, 5%. В растительном мире он встречается и в виде неорганических соединений (азотнокислых солей) и в соединениях органических; так, в составе некоторых белковых веществ растительного происхождения имеется до 16% А.

В организме животных А. встречается почти исключительно в виде белковых соединений, к-рые входят в состав различных животных тканей — мускулов, крови, лимфы, молока, яиц и т. п., и в их продуктах распада — в мочевине, мочевой кислоте и т. д.

Открытие А. связано с открытием кислорода и установлением точного состава воздуха. Впервые Резерфорд (1772) описал способы получения его из воздуха, а Лавуазье (1775) точно установил его свойства и дал ему его теперешнее название «azote» (от греч. а — отрицательной частицы и zoe  — жизнь: не могущий поддерживать жизнь).

До конца 19 в. считали, что А., полученный из атмосферного воздуха, химически чист, хотя Кавендиш (1781) и подозревал присутствие в нем постороннего газа. Однако, только в 1894 английские исследователи Рэлей и Рамзай открыли присутствие в воздухе нового газа — аргона (1, 29% по весу или 0, 94% по объему), а за этим последовало открытие в воздухе еще четырех элементов: неона, гелия, криптона и ксенона.

Все эти газы и находятся в Ниде постоянной примеси в А., получаемом из атмосферного воздуха (см. Воздух).

Получение А. для технических целей производится из атмосферного воздуха двумя способами: 1) сгущением воздуха в жидкое состояние и разделением полученной жидкости на свободный кислород и А. путем испарения ее в особых аппаратах, 2) поглощением кислорода воздуха посредством пропускания его через особые аппараты с раскаленной медью. А. химически чистый и совершенно свободный от посторонних примесей получается химическими процессами разложения нек-рых азотных соединений, напр., нагреванием соли аммония азотистой кислоты по уравнению: NH4NO2=N2+2H2O.

В виду затруднений в получении этого исходного продукта, для этой цели чаще применяют смесь азотистокислого калия и хлористого аммония, к-рая в крепком растворе в воде при нагревании разлагается по уравнению: KNO2+NH4C1=KC1+2H2O+N2.

В природе образование свободного А. наблюдается в ряде биологических процессов: при восстановлении азотнокислых и азотистокислых солей под влиянием нек-рых