ЭСБЕ/Псевдоморфин: различия между версиями

[досмотренная версия][досмотренная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Automated import of articles
 
м Робот: Автоматизированная замена текста (-({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИПЕДИЯ).)*)}} +\1|ВИКИПЕДИЯ=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИТЕКА).)*)}} +\1|ВИКИТЕКА=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИСКЛ…
Строка 1:
{{ЭСБЕ
{{ЭСБЕ|ВИКИПЕДИЯ=Псевдоморфин|ПРЕДЫДУЩИЙ=Псевдомиметизм|СЛЕДУЮЩИЙ=Псевдоморфозы|СПИСОК=153}}
|ВИКИПЕДИЯ=Псевдоморфин
|ПРЕДЫДУЩИЙ=Псевдомиметизм
|СЛЕДУЮЩИЙ=Псевдоморфозы
|СПИСОК=153
|ВИКИТЕКА=
|ВИКИСКЛАД=
|ВИКИСЛОВАРЬ=
|ВИКИЦИТАТНИК=
|ВИКИУЧЕБНИК=
|ВИКИНОВОСТИ=
|ВИКИВИДЫ=
|МЭСБЕ=
|ЕЭБЕ=
|БЭАН=
|НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ=
|КАЧЕСТВО=
}}
 
'''Псевдоморфин''' С<sub>34</sub>Н<sub>36</sub>N<sub>2</sub>О<sub>6 </sub>+ 3Н<sub>2</sub>О — алкалоид (см.) открытый Пеллетье в 1835 г. в опиуме, подробнее же исследован Гессе и Польстроффом. По указаниям Гессе, П. находится далеко не во всяком опиуме и в весьма малом количестве (около 0,02%). Исследования же Польстроффа дают возможность предполагать, что собственно в опиуме его не бывает, а он образуется только иногда из морфина при выделении этого последнего из опиума при помощи аммиака (способ Грегори). Строение этого алкалоида не определено и известно только, что он представляет первый продукт окисления морфина, который легко окисляется в аммиачном растворе даже кислородом воздуха. Реакция окисления может быть выражена уравнением: 2C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub> + O = C<sub>34</sub>H<sub>36</sub>N<sub>2</sub>O<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>O. Ввиду этой реакции образования П. он иногда называется оксиморфином или дегидроморфином. Находясь в тесной генетической связи с морфином, П. весьма сходен с ним и по своему химическому характеру, так что существует только одна реакция, резко различающая эти два алкалоида. Физиологическое действие их различно: в то время, как морфин сильный яд, П. — безвреден. Для отличия П. от морфина Донат предлагает следующий способ: в фарфоровую чашечку кладут несколько кристалликов исследуемого вещества, обливают их небольшим количеством серной кислоты, разбавленной <sup>1</sup>/<sub>2</sub> объема воды, и чашечку осторожно нагревают до начала выделения паров серной кислоты. В случае П. — жидкость окрашивается при этом в сине-зеленый цвет, при разбавлении водой становится красноватой и от последующего прибавления разведенной азотной кислоты — темно-фиолетовой; в случае же морфина — жидкость вначале розово-красная, от воды бледнеет и от азотной кислоты становится ярко красной.