ЭСБЕ/Саппанин: различия между версиями

[досмотренная версия][досмотренная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Automated import of articles
 
м Робот: Автоматизированная замена текста (-({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИПЕДИЯ).)*)}} +\1|ВИКИПЕДИЯ=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИТЕКА).)*)}} +\1|ВИКИТЕКА=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИСКЛ…
Строка 1:
{{ЭСБЕ
{{ЭСБЕ|ВИКИПЕДИЯ=Саппанин|ПРЕДЫДУЩИЙ=Сапотовые|СЛЕДУЮЩИЙ=Сапрогенные микробы|СПИСОК=166}}
|ВИКИПЕДИЯ=Саппанин
|ПРЕДЫДУЩИЙ=Сапотовые
|СЛЕДУЮЩИЙ=Сапрогенные микробы
|СПИСОК=166
|ВИКИТЕКА=
|ВИКИСКЛАД=
|ВИКИСЛОВАРЬ=
|ВИКИЦИТАТНИК=
|ВИКИУЧЕБНИК=
|ВИКИНОВОСТИ=
|ВИКИВИДЫ=
|МЭСБЕ=
|ЕЭБЕ=
|БЭАН=
|НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ=
|КАЧЕСТВО=
}}
 
'''Саппанин''' С<sub>12</sub>Н<sub>10</sub>О<sub>4</sub> + 2Н<sub>2</sub>О = С<sub>12</sub>Н<sub>6</sub>(ОН)<sub>4</sub>·2Н<sub>2</sub>0(?) — был получен Шредером в 1872 г. при сплавлении с едким натром экстракта из стружек Caesalpinia sappan. С. представляет твердое кристаллическое вещество, легко растворимое в спирте, эфире и горячей воде. Водные растворы его хлорным железом окрашиваются в красный цвет, а белильными солями в травяно-зеленый, быстро переходящий в сине-зеленый; при действии азотной кислоты он дает стифниновую кислоту C<sub>6</sub>H(NO<sub>2</sub>)<sub>8</sub>(OH) и, след., является производным резорцина, при кипячении же с хлористым ацетилом дает, по-видимому, тетраацетильное производное, почему Шредер и полагает, что С. есть дирезорцин С<sub>6</sub>Н<sub>3</sub>(ОН)<sub>2</sub>С<sub>6</sub>Н<sub>8</sub>(ОН)<sub>2</sub>.