ЭСБЕ/Трихиноил: различия между версиями

254 байта добавлено ,  9 лет назад
м
Робот: Автоматизированная замена текста (-({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИПЕДИЯ).)*)}} +\1|ВИКИПЕДИЯ=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИТЕКА).)*)}} +\1|ВИКИТЕКА=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИСКЛ…
м (Робот: Автоматизированная замена текста (-({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИПЕДИЯ).)*)}} +\1|ВИКИПЕДИЯ=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИТЕКА).)*)}} +\1|ВИКИТЕКА=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИСКЛ…)
{{ЭСБЕ
{{ЭСБЕ|ВИКИПЕДИЯ=Трихиноил|ПРЕДЫДУЩИЙ=Трихиноз|СЛЕДУЮЩИЙ=Трихиты|СПИСОК=190}}
|ВИКИПЕДИЯ=Трихиноил
|ПРЕДЫДУЩИЙ=Трихиноз
|СЛЕДУЮЩИЙ=Трихиты
|СПИСОК=190
|ВИКИТЕКА=
|ВИКИСКЛАД=
|ВИКИСЛОВАРЬ=
|ВИКИЦИТАТНИК=
|ВИКИУЧЕБНИК=
|ВИКИНОВОСТИ=
|ВИКИВИДЫ=
|МЭСБЕ=
|ЕЭБЕ=
|БЭАН=
|НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ=
|КАЧЕСТВО=
}}
 
'''Трихиноил''' C<sub>6</sub>O<sub>6 </sub>+ 8H<sub>2</sub>O — представляет белый нерастворимый кристаллич. порошок, плавящийся при 95° с выделением углекислоты. Т. интересен в теоретическом отношении потому, что он является продуктом полного окисления без разрыва связей гексаметиленного кольца и, получаясь из различных ароматических соединений, устанавливает тесную связь этих последних с производными гексаметилена или гексагидробензола. Постепенный переход этот от фенола C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH к Т. был доказан Ницким и Бенкизером в 1885 г. при изучении ими продукта конденсации металлического калия с окисью углерода, так наз. ''карбонилкалия'' (СОК)<sub>6</sub>, представляющего калиевую соль гексаоксибензола. Вышеуказанная генетическая связь бензола с Т. доказывается следующим рядом реакций получения этого последнего из фенола С<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. При действии на водный раствор фенола бертолетовой солью и соляной кислотой получается ''хлоранил'' или тетрахлорхинон С<sub>6</sub>Cl<sub>4</sub>О<sub>2</sub>; это вещество уже нужно рассматривать, как производное дигидробензола. При обработке азотисто-натриевой солью хлоранил переходит в нитраниловую кислоту C<sub>6</sub>(NO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, которая, в свою очередь, при восстановлении дает диамидотетраоксибензол C<sub>6</sub>(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>, окисляющийся на воздухе в щелочном растворе в диамидодиоксихинон C<sub>6</sub>(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub>O<sub>2</sub>. Это соединение при кипячения с соляной кислотой замещает свои амидогруппы (NH<sub>2</sub>) гидроксилами (ОН) и переходит в тетраоксихинон С<sub>6</sub>(ОН)<sub>4</sub>О<sub>2</sub>, легко уже окисляющийся азотной кислотой в Т. Обратно, при осторожном восстановлении Т. водным раствором сернистого газа можно получить диоксидихиноил или родицоновую кислоту С<sub>6</sub>(ОН)<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>, которую можно рассматривать, как нестойкий в условиях образования Т. промежуточный продукт между тетраоксихиноном и Т. Резюмируя этот переход в нижеследующей схеме: