ЭСБЕ/Азотновинные кислоты: различия между версиями

нет описания правки
м (доб-ние шаблона рисунок с помощью AWB)
Нет описания правки
Как конечный продукт разложения водных растворов А. кислот получается тартроновая и щавелевая кислоты. Ди-А. кислота хорошо растворима в воде, спирте, эфире, не растворима в хлороформе, оптически деятельна:
 
[[Файл:Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b83_050-0.jpg]]
{{рисунок}}
 
Эфиры ее представляют бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде и растворимые в органических растворителях. C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> плавится при 75°. C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CO<sub>2</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> плавится при 27°. Диметиловый эфир моно-А. кислоты С<sub>2</sub>Н<sub>2</sub>(ОН)(NO<sub>3</sub>)(CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> — белые призмы с т. пл. 97°, медленно разлагается при 100°, растворим в воде и органич. растворителях; диэтиловый эфир С<sub>2</sub>Н<sub>2</sub>(ОН)(NO<sub>3</sub>)(CO<sub>2</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> — темп. плавл. 46—47°. Все эти эфиры невзрывчаты и все показывают в растворе правое вращение. Полученные (Франкланд) оптические данные приводят к заключению, что введение нитрогрупп вызывает увеличение вращательной способности винной кислоты (см.) вправо. Аналогичный факт был наблюден при введении дихлорацетил- и фенацетилгрупп, в противоположность прочим ацилгруппам. Мононитропродукты дают большее вращение, чем динитропродукты, в соответствии с такими же отношениями моно- и диалкилированных производных.