ТЭ1/Азотная кислота: различия между версиями

9824 байта добавлено ,  5 лет назад
дополнение
(дополнение)
(дополнение)
кислоты имеет три эвтектики (при −66°,3,
при −44°,2, при −43°) и два максимума
({{ch2|HNO3·H2O}} −38°, {{ch2|HNO3·3H2O}} −18°,2).' Те
же особенные точки наблюдаются для теплот
растворения и для переломов кривой
хорошо вентилируемом помещении, но лучше
под специальной тягой.
 
{{razr|Анализ}}. Для обнаружения следов
А. к. применяют:
1) дифенилэнданилодигидротриазол (в продаже — «нитрон»);
5 или 6 капель 10%-ного раствора нитрона в 5%-ной
уксусной кислоте приливают к 5—6 ''см''³
исследуемого раствора, прибавив к нему
заранее одну каплю {{ch2|H2SO4}}: в случае
присутствия заметных количеств ионов {{ch2|NO3}}
выделяется обильный осадок, при очень слабых
растворах выделяются игольчатые
кристаллы; при 0° можно открыть при помощи
нитрона даже <math>\frac{1}{80000}</math> {{ch2|HNO3}};
2) бруцин в водном растворе; смешивают с
исследуемым раствором и осторожно приливают по
стенке пробирки к крепкой серной кислоте;
на месте соприкосновения обоих слоев в
пробирке образуется розовато-красное
окрашивание, переходящее снизу в зеленоватое.
 
Для определения количества {{ch2|HNO3}} в
растворе дымящей А. к. нужно протитровать
{{ch2|N2O4}} раствором {{ch2|KMnO4}}, определить
плотность жидкости ареометром и вычесть
указанную в особой таблице поправку на
содержание {{ch2|N2O4}}.
{| border="1" style="text-align:center; border:1px solid black; border-collapse: collapse;"
| colspan=9 style="border-top:1px solid white; border-left:1px solid white; border-right:1px solid white" | {{razr|Таблица уд. в.}} HNO<sub>3</sub> {{razr|различной концентрации (по Лунге)}}
|-
| rowspan=2 | Уд. в. ''D''<sup>15</sup> (в пустоте)
| colspan=2 | Градусы
| colspan=3 | В 100 весовых частях
| colspan=3 | В 1 ''л'' (в килограммах)
|-
| Bé || Твед-<br/>делль || {{ch2|N2O5}} || {{ch2|HNO3}} || кислоты<br/>40° Bé || {{ch2|N2O5}} || {{ch2|HNO3}} || кислоты<br/>40° Bé
|-
| 1,060 || 8,0 || 12 || 9,15 || 10,68 || 17,25 || 0,097 || 0,113 || 0,182
|-
| 1,090 || 11,9 || 18 || 13,31 || 15,53 || 25,08 || 0,145 || 0,169 || 0,273
|-
| 1,120 || 15,4 || 24 || 17,34 || 20,23 || 32,67 || 0,195 || 0,227 || 0,366
|-
| 1,185 || 22,5 || 37 || 25,83 || 30,13 || 48,66 || 0,306 || 0,357 || 0,577
|-
| 1,220 || 56,0 || 44 || 30,24 || 35,28 || 56,16 || 0,369 || 0,430 || 0,695
|-
| 1,255 || 29,3 || 51 || 34,78 || 40,58 || 65,54 || 0,437 || 0,509 || 0,822
|-
| 1,290 || 32,4 || 58 || 39,39 || 45,95 || 74,21 || 0,508 || 0,593 || 0,957
|-
| 1,320 || 35,0 || 64 || 43,47 || 50,71 || 81,90 || 0,573 || 0,669 || 1,080
|-
| 1,345 || 37,0 || 69 || 47,08 || 54,93 || 88,71 || 0,633 || 0,739 || 1,193
|-
| 1,375 || 39,4 || 75 || 51,69 || 60,30 || 97,38 || 0,711 || 0,829 || 1,339
|-
| 1,400 || 41,2 || 80 || 55,97 || 65,30 || 105,46 || 0,783 || 0,914 || 1,476
|-
| 1,410 || 42,0 || 82 || 57,86 || 67,50 || 109,01 || 0,816 || 0,952 || 1,537
|-
| 1,420 || 42,7 || 84 || 59,83 || 69,80 || 112,73 || 0,849 || 0,991 || 1,600
|-
| 1,450 || 44,8 || 90 || 66,24 || 77,28 || 124,81 || 0,961 || 1,121 || 1,810
|-
| 1,500 || 48,1 || 100 || 80,65 || 94,09 || 151,99 || 1,210 || 1,411 || 2,278
|-
| 1,510 || 48,7 || 102 || 84,09 || 98,10 || 158,43 || 1,270 || 1,481 || 2,392
|-
| 1,520 || 49,4 || 104 || 85,44 || 99,67 || 160,97 || 1,299 || 1,515 || 2,447
|}
 
{{razr|Промышленные способы добывания А. к.}}
Добывается А. к. гл. обр. из селитры. Раньше добывание
селитры велось в т. н. «селитряницах» (salpêtrière),
или «буртах», где, в результате
перемешивания навоза, мочи и т. п. со
старой штукатуркой, постепенно, отчасти
благодаря действию бактерий, происходит
окисление мочевины и других органических
соединений азота (амины, амиды и т. п.) в А. к.,
образующую с известняком кальциевую
селитру. В жаркие дни, особенно на юге
(напр, в Индии и в Ср. Азии), процесс идет
очень быстро. Во Франции в 1813 г.
добывали из селитряниц до 2 000 000 ''кг'' селитры.
25 крупных животных дают около 500 ''кг''
селитры в год. В некоторых местностях, с
основной почвой, богатой животными
остатками (напр. Кубанская область), возможно
наличие в почве заметного, но
недостаточного для добывания, количества селитры.
Заметные количества добывались в долине
Ганга и находятся в наших средне-азиатских
крепостях, где запасы содержащей селитру
почвы доходят до 17 ''т'' в каждом месте, но
содержание в ней селитры не больше 3%.
Залежи натриевой селитры — чилийской —
были открыты в 1809 г.; они находятся
преимущественно в провинции Тарапака,
между 68° 15' и 70° 18' в. д. и 19° 17' и
и 21° 18' ю. ш., но встречаются и южнее и
севернее (в Перу и в Боливии);
месторождение их расположено на высоте 1100 ''м'' над
уровнем моря. Залежи имеют протяжение
ок. 200 ''км'' дл., 3—5 ''км'' шир., содержание
{{ch2|NaNO3}} среднем 30—40%. Запасов,
принимая ежегодный рост потребления в 50 000 ''т'',
может хватить на 300 лет. В 1913 г. вывезено
2 738 000 ''т'', но вывоз в Европу несколько
уменьшился, хотя, после очень заметного
падения вывоза во время войны, он снова
несколько повысился с 1920 г. Обычно
сверху лежит «костра» (50 ''см'' — 2 ''м'' толщ.),
состоящая из кварцевого и полевошпатового
песка, а под ней «калихе» (25 ''см'' — 1,5 ''м''),
содержащая селитру (залежи находятся в
пустыне рядом с залежами соли и
борнокальциевой соли). Состав «калихе» очень
разнообразен; в нем {{ch2|NaNO3}} — от 30% до 70%,
йодистых и йодноватых солей — до 2%,
хлористого натрия — 16—30%, сернокислых
солей — до 10%, магниевых — до 6%. Лучшие
сорта содержат в среднем: {{ch2|NaNO3}} — 50%,
{{ch2|NaCl}} — 26 %, {{ch2|Na2SO4}} — 6 %, {{ch2|MgSO4}} — 3 %.
Растворение {{ch2|NaNO3}} ведется при высокой ''t''°,
чтобы в раствор перешло гораздо
больше {{ch2|NaNO3}}, чем {{ch2|NaCl}}, растворимость к-рого
незначительно увеличивается с ''t''°. Из 3 ''т''
«калихе» получается 1 ''т'' сырой
селитры со средним содержанием 95—96% селитры.
Из 1 л маточного
рассола обычно получается 2,5—5 ''г''
иода. Обычно сырая селитра бурого
цвета, из-за примеси окиси железа.
Для удобрения применяют селитру,
содержащую до 1—2 % хлористых
соединений. Чистый азотнокислый
натрий бесцветен, прозрачен, не
гигроскопичен, если не содержит
хлористых соединений; кристаллизуется
в кубах. Для получения А. к.
селитру нагревают с серной кислотой;
взаимодействие идет по ур-ию:
<center>{{ch2|NaNO3 + H2SO4}} = {{ch2|HNO3 + NaHSO4}}</center>
т. е. получают кислый сульфат.
Последний можно применить для
добывания хлороводорода
прокаливанием смеси {{ch2|NAHSO4}} и {{ch2|NaCl}}
в муфелях. Для взаимодействия по уравнению
<center>
{| style="text-align:center;"
|{{ch2|NaNO3}}||+||{{ch2|HSO4}}||=||{{ch2|Na2SO4}}||+||{{ch2|2HNO3}}
|-
|170|| ||98|| ||142|| ||126
|}
</center>
теоретически необходимо взять на 100 ''кг''
{{ch2|NaNO3}} 57,6 ''кг'' {{ch2|H2SO4}} или 60 ''кг'' кислоты
66° Bé. В действительности, во избежание
разложения, серной к-ты берут на 20—30%
больше. Взаимодействие ведут в
горизонтальных цилиндрических железных
ретортах 1,5 ''м'' длины, 60 ''см'' диам., со стенками
</div>