ЦИАНГИДРИНЫ — ЦИАНИСТЫЙ ВОДОРОДбида кальция. Затем Ц. кальция покрывают незначительным количеством минерального масла для того, чтобы он не распылялся при внесении в почву. Состав одного из типичных образцов технического Ц. кальция: CaCN2—52%; С — 14%; СаО — 21%; Fe2O34 — Al2O3—4, 0%; SiO2—2, 0°4; прочие — 2, 5%. Процесс ФранкаКаро — прерывный и очень продолжительный. В последнее время появился целый ряд способов непрерывного получения Ц. кальция. Из непрерывных способов интересен способ получения Ц. кальция в тоннельных печах, типа кирпичеобжигательных. Первый большой завод Ц. кальция был построен в Италии в 1905 по методу Франка-Каро. С тех пор строительство заводов шло интенсивно и в других странах. В 1929/30 мировое производство Ц. кальция (без Японии) при пересчете на азот равнялось 263 тыс. т. В последнее время усиленно изыскиваются пути получения Ц. кальция с высоким: содержанием азота. Начинает изучаться в полузаводском масштабе производство белого Ц. кальция воздействием аммиака на известняк.
Белый Ц. кальция содержит около 30—33% азота, т. е. почти в полтора раза больше, чем обычный.
ЦИАНГИДРИНЫ (оксинитрй лы), г обозначение, относящееся преимущественно к классу соединений нитрил... а-оксикарбйнорых кислот.
Получаются в результате взаимодействия синильной кислоты и альдегидов и кетонов Rx R4 /ОН ) C=O+HCN= ) С< Rz Rz XCN (H) (H)
Омыление Ц. ведет к получению а-оксикислот R. /ОН r
он Ж = >С< +NH3 RZ xCN+2H2O Rz XCOOH (H) (H)
ЦИАНИДИН, распространенный природный краситель. Выделен Willstatter’oM из цветов василька, розы и др. Ц. является производным флавона = 3 • 5 • 7 • 3' • 4' = пентаокси — флавоноксония гидро-хлоридом строения: он I
I
НО7^/^ о 7 I С1
ЦИАНИДЫ, соли синильной кислоты. До начала 90 — х гг. прошлого столетия цианиды имели ограниченное потребление — лишь для целей гальванопластики (ок. 100 т в год). С 1890 Ц. начинают применяться для извлечения золота из руд по способу Артура Фореста. В 1915 производство цианистых кали и натра достигло 23 т. т. Производство Ц. связано с техникой связывания атмосферного а^рта. Цианистые щелочи применяются в больших количествах в современной технике для цз^лечения золота из различных руд.
ЦИАНИЗАЦИЯ, см. Теплова^ обработка стали.
ЦИАНИНЫ, органические краски, получающиеся при действии щелочей на галоид алкилаты, азотсодержащих гетероциклических оснований (хинолин, изохинолин, пиридин, тиазолы, а также их гомологи и замещенные). Употребляются в фотографии в качестве сенсибилизаторов (см.) фотографической пленки. Обра — Б. С. Э. т. LX.зование и строение Ц. может быть выражено следующим уравнениием:
/\/\ Z\zZ\ /\/\ I 11+сМyv«™ I l++Kvwy I il Ыух/I l+ x/y R
J
Ri J
R Rx J +KJ+2H2O
С помощью современных Ц. можно производить фотографические съемки на расстоянии до 200 км. Наиболее употребительные Ц.: ортохром, пинавердол, пинахром, криптоцианин, пинацианол, пинахромблау.
ЦИАНИСТАЯ КИСЛОТА, см. Синильная кислцта.
ЦИАНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, 1) неорганические Ц. с — цианистые (синеродистые) металлы — соли цианистоводородной (синильной) кислоты; главнейшие из них — цианистый калий KCN и натрий NaCN, а из комплексных солей — желтая и красная синильные соли [Fe(CN) e]K4 и [Fe(CN) e]K3* Цианистый калий и натрий — кристаллические вещества, расплывающиеся на воздухе, очень ядовитые; их растворы сильно гидролизованы (пахнут цианом), при стоянии разлагаются. Применяются для извлечения золота и серебра из руд и для золочения и серебрения различных предметов. Получаются накаливанием смеси кокса и соды (поташа) выше 1.000° в атмосфере азота (Na^CO3 + 4С-I-N2+ + 2NaCN + ЗСО) или сплавлением цианамида кальция с коксом и содою (HCNCa + Na2CO2-> -> CaCO3+2NaCN).
2) Органические Ц. с. — см. Нитрилы.
В медицине Ц. с. в наст, время почти совсем вышли из употребления; одни — вследствие большой ядовитости, другие — из-за отсутствия лечебного эффекта. Для лечения применяют только цианистую и оксицианистую ртуть и цианистое серебро, рассчитывая однако на действие ртути и серебра, а не цианистоводородного компонента этих солей, находящегося в очень незначительном количестве в их терапевтических дозах; обе эти соли, введенные в организм в больших дозах, обусловливают отравление. Ядовитое действие Ц. с. зависит от образования из них сиыилъной кислоты (см.);Качественно оно вполне тождественно с 1 действием этой последней. Сила действия зависит от быстроты распадения Ц. с., быстроты выделения синильной кислоты и ее концентрации; поэтому наиболее ядовиты цианиды калия и натрия (смертельная доза их равна ок. 0, 15 г).
Железистосинеродистый калий более прочен и поэтому не ядовит (если не будет добавочно введено достаточное количество какой-либо кислоты). Местно Ц. с. действуют на кожу и слизистые оболочки раздражающе и некротизирующе,’ вызывая у работающих с этими веществами, при отсутствии надлежащих предосторожностей, профессиональные экземы, эритемы и др. заболевания кожи, а также и воспалительные явления век, бронхов, полости носа.
Лечение кожных^поражений и поражений слизистых оболочек проводится по общим правилам, а общих отравлений — как при отравлении синильной кислотой.
Лит.: Handbuch der experimentellen Pharmakologiej hrsg. v. A. Heffter, Band I, B., 1923.
ЦИАНИСТЫЙ ВОДОРОД (циановодород, синеродоводород, синил ь*н а я кислота, цианистоводо P jO дная кисло22
