шевого мешка и в одном случае 2 архегониев, ничего не удалось обнаружить. — Ближайшими по типу С. надо считать С. кордаитовых, у к-рых последние сидят поодиночке в пазухах женских веточек, причём нуцеллус, повидимому, был свободен до основания и окружён двойным интегументом. Сосудистая система С. у кордаитов состояла из пучка, к-рый входил в халацу и образовывал две системы ответвлений: одну — мутовку во внешний интегумент и другую — в периферические участки нуцеллуса.
На верхушке нуцеллуса находилась обширная пыльцевая камера. — С. гинкговых и саговников характеризуется одним толстым интегументом, сросшимся от основания с нуцеллусом, В начале своего развития интегумент является однородным, но вскоре в нём дифференцируются три слоя. В наружном и внутреннем мясистых слоях проходят сосудистые пучки.
Подобное строение допускает толкование, что интегумент С. саговников и гинкговых получился в результате срастания плюскообразного покрова С. семенных папоротников с интегументом и представляет образование постепенно упрощающегося строения, что сказывается в С. гинкговых.
История развития зародышевого мешка С. у саговников и гинкговых обнаруживает всем черты, характеризующие развитие макроспо- ’ ры у разноспоровых папоротникообразных: 1) образование из материнской Клетки, после редукционного деления ядра, тетрады и развитие только одной из клеток тетрады в зародышевый мешок; -2) образование, вокруг зародышевого мешка специальной оболочки, гомологичной оболочке макроспоры; 3> развитие в дальнейшем из клетки зародышевого мешка многоклеточной ткани, образующей два или больше архегониев. Всё это приводит в конце-концов к выводу, что: 1) зародышевый мешок есть макроспора, 2) ткань, развивающаяся из зародышевого мешка, есть женский гаметофит и 3) нуцеллус есть макроспорангий. К этому толкованию единогласно приходят все ботаники, и лишь в толковании интегумента и плюскоРис. 2. Схема раз
образного покрова нет единвития С. и продольные (схема ства во взглядах. Учитывая тические) раз
сложность сосудистой системы резы их: / — пря
С. семенных папоротников, кормая, 2 — обратная, 3 — полусо
даитов, саговников и гинкговых, нек-рые ботаники выскагнутая С. зывают мысль, что каждая вертикальная ветвь сосудистой системы С. представляет собой реликт сосудистого пучка, обслуживавшего отдельный макроспорангий, и, следовательно, С. есть сильно редуцированный сорус из макроспорангиев. Это не может быть невероятным, если допустить наличие родственных связей семенных папоротников с древнейшими первичными папоротниками (Primofilices), у которых спорангии сидели в виде верхушечных сорусов на концах их осевых образований, С. хвойных, также гомологичные макроспорангию, имеют один интегумент. В ранних стадиях развития нуцеллус является не сросшимся с интегументом, но в дальнейшем рост идёт интеркалярно и сосредоточивается в области халацы, вследствие чего интегумент инуцеллус являются несросшимися лишь на верхушке С. Среди хвойных лишь у — араукариевых нуцеллус и интегумент не срастаются на всём протяжении от основания к верхушке (признак примитивный, характерный для С, палеозойских голосеменных). Интегумент хвойных дифференци-* рован на три слоя, из к-рых наружный и внутренний сильно редуцированы. Сосудистых пучков в интегументе нет, и сосудистая система заканчивается в виде б. или м. расширенной пластинки у основания С. Семяпочки беннеттитов имеют много общих черт с семяпочкой описанных голосеменных.
Совершенно из
Рис. 3. Полусхематизированный менённым кажет
продольный разрез С. нарцисса: ся внутреннее А — наружный покров, Б — внутренний покров, В — нуцеллус, строение С. пот Г — зародышевый мешок, Д — крытосеменнЫХ яйцеклетка, Б — синерги ды, Ж — растений. Харак — вторичное ядро зародышевого ТАППКТА ПАГУПМ С мешка, 3 — антиподы, И — Халатерные черты ъ. ца, к — проводящий пучок, л — последних. 1) инпыльцевход. тегумент (или интегументы) не расчленён на 3 слоя; 2) в зародышевом мешке нет выраженного женского заростка; 3) зародышевый мешок редуцирован до небольшого числа клеток, доходящего в крайних случаях упрощения до 4 голых клеток; 4) эндосперм образуется в результате т. н. двойного оплодотворения, встречающегося только у покрытосеменных. В связи, быть может, с тём, что С. у покрытосеменных заключены в завязях пестиков й менее испытывают неблагоприятные влияния внешней среды, они характеризуются в общем в сравнении с С. голосеменных большей экономией в материале, необходимом для их построения.
С. покрытосеменных прикрепляются к плацентам плодолистиков при помощи семяножки. Интегументов у них может быть два (у однодольных и раздельнолепестных), один (у сростнолепестных), у некоторых — нет совсем (у семейств санталовых, баланофоровых, Olacaceae и др.). Сосудистых пучков в интегументах, за немногими исключениями, нет.
Размеры и количество С. в разных семействах покрытосеменных очень колеблются (от одной С. до многих тысяч). Также разнообразны и положения С. по отношению к плаценте. Наиболее частыми по форме являются прямые (ортотропные), обратные (анатропные) и полусогнутые (кампилотропные) С. (см. рис. 2).
При образовании зародышевого мешка чаще всего наблюдается образование одной материнской клетки археспория (хотя описаны случаи и многоклеточного археспория у манжетки и др.). Образование тетрады спор идёт без образования кроющего слоя, столь характерного при образовании микроспор у всех побегоносных растений и макроспор у разноспоровых папоротникообразных и большинства голосеменных. Первое деление ядра материнской
