tyrothrix tenuis. Больше всего применяется третий способ; выход продажного А. составляет ок. 3, 3% от веса «уксусного порошка» (80%-ой уксусно-известковой соли).
Практические применения. Самое важное — для «желатинизации нитроклетчатки» с целью приготовления из нее бездымного пороха (кордита) и целлулоида, так как от прибавки А. нитроклетчатка превращается в студнеподобную массу, к-рая легко вальцуется в листы и формуется в разнообразные поделки, а иногда применяется вместо клея. А. употребляется также для извлечения из различных материалов масел, смол, дубильных кислот и пр. Довольно много ацетона идет для приготовления «автогаза» или «растворенного ацетилена», который получается растворением ацетилена в А. под давлением 12—15 атмосфер и продается в стальных цилиндрах для освещения вагонов, автомобилей и автогенной сварки железа. Соединения А. с солями сернистой и гидросернистой кислот применяются при крашении и печатании тканей, в фотографии. А. служит исходным материалом для приготовления хлороформа, йодоформа, сульфонала (снотворное средство), ионона (духи «фйалка»), ейкаина и др. фармацевтических препаратов, а также искусственного индиго (синяя краска), каучука, суррогатов каучука, янтаря, камфоры, для приготовления лаков и пр. В последнее время А. начали широко применять в производстве специальных лаков для покрытия плоскостей аэропланов.
В СССР ацетон получается первым и третьим из указанных выше способов и производится, гл. обр., трестом «Ацетометил».
В 1912 мировое производство А. оденива-. лось, приблизительно, в 10.000 т.
АЦЕТОНУРИЯ (от лат. асе turn — уксус и греч. игоп — моча), появление в моче ацетона (диметилкетона) в количествах, превышающих физиологическую норму. Под влиянием расстройства обмена веществ, особенно углеводов, при сахарной болезни, раке, лихорадке, отравлениях, душевных болезнях появляется в моче значительное количество ацетона, к-рому приписывают свойство вызывать ряд болезненных явлений (см. Ацидоз).
АЦЕТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА И АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР, СН3СОСН2 соон, — А. к. соединяет в себе функцию кетона (см.) и функцию кислоты. Была обнаружена в моче при диабете и других нарушениях правильного обмена веществ.
Свободная А. к. мало устойчива и легко распадается на ацетон и углекислоту. В технике не применяется. Ее этиловый эфир, СН3СО. СН2. СООС2Нб, значительно более устойчив и, вследствие своей способности к различи, химич. превращениям, играет видную роль в органическ. синтезах. А. э. представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом антоновских яблок.
Реагирует не только как кетон, но также и в энольной форме (см. Тавтомерия): СН3С(ОН): СН. СООС2Н5. Обычный А. э. представляет собой смесь, состоящую из обеих форм, между которыми существует равновесие, зависящее от различ. условий. В обычных условиях преобладает кето-форма.Получается синтетически действием металлического натрия на уксусно-этиловый эфир (см.). Применение А. э. основывается, вопервых, на способности его метиленовой группы, > СН2, легко реагировать с различными соединениями, и во-вторых, на склонности А. э. к образованию циклических продуктов. Вследствие первого его свойства получаются галоидные, кислотные, алкильные и металлопроизводные соединения, а также соединения с альдегидами, кетонами и диазосоединениями, из к-рых многие находят себе практическое применение.
Напр., на реакции А. э. с мочевиной основано производство важнейшего снотворного средства веронала (см.), для приготовления к-рого только на одном заводе Е. Мерк в Германии ежедневно готовится до 1.000 кг А. э. На способности А. э. к образованию кольцевых соединений основывается его применение для получения пиридинов, хинолинов, пиразолов, производных пирола и фурана, кумаринов. К этой труппе относятся такие важные в терапевтическом отношении вещества, как антипирин, салипирин, пирамидон и др.
АЦЕТОФЕНОН, жирноароматический кетон состава и строения СбНб. СО. СН3. Бесцветные кристаллы, плавящиеся при 20° и кипящие при 202°. Приготовляется по способу Фриделя и Краффтса действием хлористого ацетила на бензол в сероуглеродном растворе в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Содержится в каменноугольном дегте и может быть из него выделен. Употребляется в медицине в качестве снотворного средства под названием «гипнона». 0, 1 г А. вызывает у взрослого глубокий сон.
АЦИДИМЕТРИЯ (от лат. acidum — кислота и греч. metrein — измерять), количественное определение кислот объемным методом (см. Анализ химический).
АЦИДОЗ, болезненное состояние, при к-ром в организме образуется из жирных кислот и аминокислот и выделяется мочею большое количество оксимасляной кислоты.
Крайние степени А. наблюдаются при тяжелом сахарном мочеизнурении. В этих случаях в результате А. у больных начинается тяжелое глубокое дыхание, бессознательное состояние — кома, и, если не оказана врачебная помощь, дело заканчивается смертью. Гораздо чаще — легкие, несмертельные случаи А. Они бывают как при диабете, так и при всевозможных других болезнях (лихорадочные болезни, кишечные расстройства, беременность) и голодании. Здесь кома не угрожает жизни, обычно даже не бывает каких-либо заметных признаков А., и только анализ мочи открывает избыток кислоты в ней. Постоянными спутниками оксимасляной кислоты бывают ацетон и ацетоуксусная кислота. Эти вещества объединяются в одну группу ацетонбвых тел, — поэтому часто вместо того, чтобы говорить об А., говорят об ацетонурии (см.). Чтобы предотвратить возникновение А., необходимо регулировать диэту и не лишать больных сразу крахмалистого питания и сахара. В случаях наступления ацидоза предложено давать внутрь соду и большое количество питья.
