Страница:БСЭ-1 Том 01. А - Аколла (1926)-2.pdf/189

Эта страница не была вычитана

АЗОТЕвропе (Германия, Норвегия, Италия, Франция), так и в Америке, но в последнее время уступает первенство производству аммиака из элементов. В 1918 по этому способу было добыто 204.000 m связанного А., а в 1924 ок. 140.000 т.

Всеми синтетическими способами в 1918 было добыто 389.000 т связанного А., что составляет 31, 6% всей мировой добычи А., в 1923 410.000 т или 42, 3% (в 1924 ок. 500.000 ш). Несомненно, что в дальнейшем величина этого отношения еще более возрастет. — Нам остается еще коснуться современных методов переработки аммиака, получающегося по одному из синтетических методов или из аммиачной воды. Наряду с сернокислым аммонием в наст, время применяется хлористый аммоний (NH4C1), к-рый может быть получен по реакции Сольвэ, применявшейся уже давно для получения соды: NH3 + СО2 + NaCl + Н2О =NH4C1+NaHCO3.

Другим продуктом, к-рый может также быть применен в качестве удобрения, является мочевина. Мочевина получается из аммиака действием углекислоты под давлением при темп. ок. 150°: 2NH3 + СО2=NH2CONH2 + Н2О.

Производство синтетической мочевины, к-рое возникло в течение последних лет, вероятно сильно возрастет в будущем.

Огромное значение имеет получение из аммиака азотной кислоты, процесс, без к-рого Германия во время войны не могла бы производить взрывчатые вещества. Как показал В. Оствальд, при быстром пропускании смеси аммиака с воздухом над платиной, нагретой до 400°, аммиак сгорает, при чем. образуется сначала NO (и вода); NO с избытком кислорода дает NO2, а из последнего, как при дуговых способах, получается азотная кислота. По этому способу во время войны готовилась азотная кислота и у нас; производство это, прекратившееся в 1918, в наст, время восстановлено. «Баденская анилиново-содовая фабрика» вместо платины в качестве катализатора для окисления аммиака применяет окись железа. Значительная часть полученной т. о. азотной кислоты идет на приготовление азотнокислого аммония (аммиачной селитры), входящего в состав многих взрывчатых веществ.

Лит,: Сапожников, А., Азотная кислота и селитра из воздуха, П., 1917; Кайзер, К. и Мозер, А., Азот воздуха и его использование, М., 1922; «Труды комиссии по связанному азоту», 1—6, Научи, хим. — техн. изд. НТО ВСНХ; Мозер, А., К проблеме развития азотной промышленности в России, «Журнал Химической Промышленности», т. I, 1925; В. Waeser, Stickstoffindustrie, Dresden und Leipzig, 1924; E u c k e n, Stickstoffversorgung der Welt, Stuttgart, 1921; Waeser, Luftstickstoffindustrie, Leipzig, 1922.

А, Фрумкин.

Круговорот

азота в природе.

В биологическом отношении А. и его соединения играют чрезвычайно важную роль, и «после воды А. является наиболее могущественным двигателем в существовании, росте и творчестве природы» (ШульцеЛупиц). Весь связанный А., необходимый для жизни растительных организмов, извлекается ими из почвы в виде различных,преимущественно, азотнокислых солей щелочных металлов. Ежегодный урожай одной Франции уносит из почвы ок. 600.000 т А., а на всем земном шаре, по приблизительным подсчетам Аррениуса, растения поглощают ежегодно 400 миллионов т связанного А. Весь связанный А., необходимый животным организмам, получается ими из растений, употребляемых в пищу.

Когда животные и растения умирают, связанный в них А. выделяется опять в форме азотнокислых солей, солей аммония, свободного аммиака и, отчасти, в виде свободного А. Весь круговорот А. в природе можно представить в виде следующей схемы:

Такой бесконечный круговорот А. может происходить исключительно в силу необыкновенной подвижности его соединений и способности их путем окисления проходить все ступени от свободного А. и аммиака до азотной кислоты, и обратно путем восстановления — от азотной кислоты и сложных органических соединений до аммиака и своА, Сапожников, бодного азота.

Усвоение свободного азота растениями.

Большинство растительных организмов, включая все высшие растения, способно удовлетворять свою потребность в А. только за счет нек-рых азотистых соединений, и весь А., находящийся в свободном состоянии в атмосфере, непосредственно им недоступен. Из этого источника могут заимствовать А. лишь нек-рые микроорганизмы.

Будучи широко распространены в природе, они играют важную роль в круговороте А., как промежуточное звено, через к-рое свободный А. атмосферы становится доступным и другим организмам, неспособным к непосредственному усвоению его. Это соотношение между организмами последней категории и усвояющими А. микроорганизмами принимает иногда форму тесного сожительства. Такое сожительство имеется у растений из группы бобовых (горох, бобы, чечевица, соя, вика, чина, клевер, люцерна, сераделла, лупин и др.), отно-